Контрольная работа № 3

ВАРИАНТ № 4

1. Приведите схему реакции получения анилина из нитробензола. Напишите для анилина схемы следующих реакций:

а) с уксусным ангидридом;

б) с хлороводородной кислотой;

в) с азотистой кислотой.

2. Напишите схему азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты с N,N-диметиланилином. При каких значениях рН протекает эта реакция?

3. Приведите схему промышленного получения салициловой кислоты. Охарактеризуйте свойства салициловой кислоты как гетерофункционального соединения.

4. Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – 4-гидроксибутандиовая кислота, оксобутандиовая кислота, пропанон – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.

5. Приведите структурные формулы фурана и пиримидина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиримидина и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции бромирования фурана.

6. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) пропилхлоридом; б) гидроксидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.

7. Приведите схему таутомерных превращений барбитала, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма барбитала принимает участие в образовании соли? Приведите схему реакции взаимодействия барбитала с гидроксидом натрия.

8. Приведите строение папаверина. Напишите схемы реакций взаимодействия папаверина со следующими реагентами:

а) йодоводородной кислотой при нагревании;

б) разбавленной серной кислотой.

9. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:

а)

б)