Контрольная работа № 3

ВАРИАНТ № 3

1. Приведите схему восстановительного аминирования пропаналя. Напишите для полученного амина схемы следующих реакций:

а) с пропионовым ангидридом;

б) с этаналем;

в) с этилйодидом.

2. Напишите схему азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты и фенола. При каких значениях рН протекает эта реакция?

3. Объясните различие в механизмах реакций, протекающих при нагревании 2-, 3- и 4-аминобутановых кислот. Напишите эти реакции. Назовите продукты реакций.

4. Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – оксобутандиовая кислота, пропандиовая кислота, бутаналь – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.

5. Приведите структурные формулы пиррола и пиразола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиррола и пиразола в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции нитрования пиррола.

6. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) метилиодидом; б) гидроксидом натрия; в) хлороводородной кислотой. Укажите, какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях. Опишите механизм реакции б).

7. Напишите схему таутомерных превращений тимина, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма тимина преобладает в смеси таутомеров? Почему?

8. Приведите строение морфина. Напишите схемы реакций взаимодействия морфина со следующими реагентами:

а) йодоводородной кислотой при нагревании;

б) уксусной кислотой при нагревании

в) бромной водой.

9. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:

а)

б)