1. Приведите схему реакции восстановительного аминирования бензальдегида. Напишите для полученного амина схемы следующих реакций:
а) с хлороводородной кислотой;
б) с ацетилхлоридом;
в) с азотистой кислотой.
2. Напишите схему азосочетания хлорида 4‑нитрофенилдиазония с резорцином. При каких значениях рН протекает эта реакция?
3. Приведите схему получения п-аминофенола из бензола. Охарактеризуйте свойства п-аминофенола как гетерофункционального соединения. Приведите схемы соответствующих реакций.
4. Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – бутандиовая кислота, бутаналь, гександион-2,4 – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
5. Приведите структурные формулы пиримидина и пиразола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиразола и пиррола в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования пиррола.
6. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) этилбромидом; б) амидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.
7. Приведите схему таутомерных превращений фенобарбитала, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма фенобарбитала принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия фенобарбитала с гидроксидом натрия.
8. Приведите строение кодеина. Напишите схемы реакций взаимодействия кодеина со следующими реагентами: