"Вопреки мифу, западное общество (и мы, как его часть) со временем не становится аморальнее. А вовсе даже наоборот. Кричать о том, какой в рамках техноцентрической цивилизации творится «упадок духовности», нравственности и вообще адЪ, может лишь тот, кто начисто не в курсах, как дело обстояло всего пару-тройку веков назад. Не буду распространяться – отошлю к |специальной литературе]. Прогресс к началу XXI века налицо. Женщины стали социально активнее и образованнее мужчин. Дети умирают гораздо реже. «Травоядные» диктуют планете, что носить правильно, а что нет. Части из нас стыдно от мысли, что мы загаживаем планету и крадем ресурсы у потомков. Мы боремся за права животных, сбрасываемся на приюты для собак и нямку для бомжей. И это хорошо, потому что еще двести лет назад подобное в просвещенной Европе существовало лишь на правах курьеза. Миф о «золотом веке» – сладкая ложь. Золотой век существует сейчас, а не вчера – как бы скучно это не звучало. Романтики в прошлом нет. Вчера человечество знало лишь мечты о том, чем мы располагаем, даже не замечая этого, сегодня. Мы умней, сильней и здоровей наших предков. Мы живем дольше и на ногах переносим болячки, от которых пращуров принимал в объятия деревянный пиджак."
2 комментария||
RDX
24 апреля 2011 в 3:00
Получение азотки.
The HNO3 I made was distilled with 400 ml 98% H2SO4 and 350 ml 65% HNO3.
The HNO3 was distilled in a 1L flask , and a vigreux kolom, the vacuum pressure in the system was ~ 0,5 bar.
I collected the first 140 ml of HNO3 that was distilled.
The liquid was almost colourless, only a taint off yellowish was visible.
The density of the HNO3 was 1.504 g/ml so this should be about around 97%, but i cant be exactly sure about this because my scale has a tolerance of ~0.1%.
1. I used 25 gr hexamine and 110 ml HNO3
Slowly added the 25gr to the HNO3, which went quite easy keeping the temperature under 30degr C
After that I put the solution in a water bad of 60 degr C letting the temperature of the solution rise to 55 degr C Keeping it at this temperature for 12 minutes.
Then cooling it down in a ice bad to 20 degr C.
During this phase some rdx was becoming visible in the solution.
I let it stand for 15 min.
Then adding the solution to 400 ml of ice water.
A lot more of rdx precipitatet out of the solution.
I let this solution stand for 5 minutes.
After filtering I neutralised the rdx with 400 ml 5% sodium bicarbonate solution.
The yeild after completely drying was this time 29.7 gr which would be 74%.