Для наращивания клеточной массы удобнее использовать не моно-
слойные, а суспензионные культуры. Как правило, клетки, отделившиеся
от субстрата, на котором они росли, неспособны к росту в суспензии и
быстро деградируют. Но если некоторые клетки культивировать во вра-
щающемся флаконе (2 об/мин), не дающем возможности прикрепления
клеток к поверхности, в среде, содержащей метилцеллюлозу, предот-
вращающую агрегацию клеток, можно получить жизнеспособные сус-
пензионные клеточные штаммы. Иногда этого бывает достаточно для
получения суспензионной культуры, но обычно требуются специальные
сосуды для культивирования суспензий и использование среды с дефи-
цитом ионов кальция и магния.
Суспензионные культуры также можно получать путем обработки
отобранной для пересева монослойной клеточной культуры 0,02 % рас-
твором химопсина в фосфатно-солевом буфере или 0,1 % трипсином и
0,01 % ЭДТА с последующим длительным периодом адаптации, сопро-57
вождающимся различными манипуляциями, предотвращающими возврат
к монослою.
Суспензионные культуры лучше растут внутри ограниченного диапазо-
на концентраций клеток и в том случае, когда сосуд наполнен средой напо-
ловину. Для обеспечения этих условий необходимо каждый день или
(в случае медленно растущих культур) через день, удалять половину сус-
пензии через боковое горлышко и добавлять равный объем свежей среды.
Некоторые клетки (трансформированные и кроветворные клетки, ас-
цитные опухоли) способны расти как на субстрате, так и в суспензии в
зависимости от солевого состава среды культивирования.
Культуры лимфоцитов не обнаруживают тенденции к адгезии к по-
верхности стекла или пластика и выживают на дне культивационного со-
суда под тонким слоем среды.
Суспензионное культивирование первичных и перевиваемых клеточ-
ных линий проводят в роллерных установках, где создаются благоприят-
ные для клеток условия постоянного перемешивания жидкой и газовой
фаз, общий объем среды при этом снижается вдвое по сравнению со ста-
ционарными условиями.
Суспензионное культивирование клеток также можно проводить в
ферментерах, предназначенных для суспензионного культивирования
микроорганизмов, в которых постоянное перемешивание клеток в среде
осуществляется магнитными или механическими мешалками в колбах с
высокой скоростью вращения, препятствующей прикреплению клеток к
стенкам сосудов.
Суспензионное культивирование дает, по меньшей мере, 2−3-кратную
экономию питательных сред, по сравнению с общепринятым стационар-
ным монослойным культивированием при полном исключении дорого-
стоящих протеолитических ферментов и буферных растворов. Кроме то-
го, суспензионные культуры представляются предпочтительными с точ-
ки зрения получения больших количеств биомассы.