Идентификация третичной аминогруппы

Лекарственные вещества, имеющие в своей структуретретичную аминогруппу, обладают основными свойствами, благодаря наличию у атома азота неподеленной пары электронов:

Третичные амины легко образуют с металлами комплексные соли, выпадающие в осадок. Реактивами являются так называемые «общеалкалоидные реактивы», т.к. они впервые были предложены для идентификации алкалоидов. Реакции с общеалкалоидными реактивами отличаются очень высокой чувствительностью. Состав реактивов и результаты реакции приведены в табл.1.

Таблица 1

Состав общеалкалоидных реактивов и аналитические эффекты реакций

Новокаин

Методика: К 0,5 мл раствора вещества (новокаин, димедрол, папаверина гидрохлорид, хинина сульфат и др.) прибавляют 1 – 2 капли реактива (Бушарда, Драгендорфа, Майера и др.). Сразу образуются осадки.

Кроме основных свойств третичные амины являются сильными восстановителями, поэтому они легко окисляются с образованием окрашенных продуктов. Для этой цели используют частные алкалоидные реактивы:

а). кислота азотная концентрированная;

б). кислота серная концентрированная;

в).реактив Эрдмана(смесь концентрированных кислот – азотной и серной);

г). реактив Манделина (раствор (NH₄)₂VO₃ в кислоте серной конц.);

д) реактив Фреде (раствор (NH₄)₂MoO₃ в кислоте серной конц.);

е). реактив Марки (раствор формальдегида в кислоте серной конц.).

Методика: На чашку Петри помещают 0,005 г вещества (папаверина гидрохлорид, резерпин и др.) в виде порошка и прибавляют 1 – 2 капли реактива. Наблюдают появление соответствующего окрашивания.