До этого отдела ЦНС относятся красные ядра, черная субстанция, ретикулярная формация среднего мозга, ядра III (глазодвигательного) и IV (блокового) черепных нервов, чотиригорбкове тело. Через средний мозг проходят восходящие и нисходящие пути, которые проводят импульсы к вышележащих центров и от них. Децеребрационнная ригидность. Это состояние характеризуется резким повышением тонуса мышц - екстензорив конечностей, головы, туловища, хвоста. Если животное поставить на лапы, то она будет стоять, как игрушечная. Децеребрацийна ригидность развивается, если сделать перерезания по линии И, отделив таким образом красное ядро от структур продолговатого мозга. Перерезания по линии II, т.е. выше от красного ядра, либо по линии III, т.е. ниже продолговатого мозга, не вызывает децеребрацийнои ригидности. Разрушение ядра Дейтерса приводит к тому, что децеребрацийна ригидность исчезает. Все эти факты свидетельствуют о роли взаимодействия красного ядра и ядра Дейтерса в развитии этой ригидности. Основная ее причина - устранение тормозных влияний красного ядра на ядро ??Дейтерса. В таком случае преобладают реакции названного ядра на мотонейроны мышц-екстензорив. Тормозящее действие оказывает не только красное ядро, а мозжечок и моторная кора, действуют через него. Децеребрацийна ригидность имеет рефлекторный характер, ибо она уменьшается после перерезания задних корешков спинного мозга или вестибулослухового нерва.
Роль среднего мозга в регуляции мышечного тонуса лучше всего наблюдать на кошке, у которой сделан поперечный разрез между продолговатым и средним мозгом. У такой кошки резко повышается тонус, мышц, особенно разгибателей. Голова запрокидывается назад, резко выпрямляются лапы. Мышцы настолько сильно сокращены, что попытка согнуть конечность заканчивается неудачей - она сейчас же распрямляется. Животное, поставленное на вытянутые, как палки, лапы, может стоять. Такое состояние называется децеребрационной ригидностью.
Если разрез сделать выше среднего мозга, то децеребрационная ригидность не возникает. Примерно через 2 часа такая кошка делает усилие подняться. Сначала она поднимает голову, затем туловище, потом встает на лапы и может начать ходить. Следовательно, нервные аппараты регуляции мышечного тонуса и функции стояния и ходьбы находятся в среднем мозге.
Явления децеребрационной ригидности объясняют тем, что перерезкой отделяются от продолговатого и спинного мозга красные ядра и ретикулярная формация. Красные ядра не имеют непосредственной связи с рецепторами и эффекторами, но они связаны со всеми отделами центральной нервной системы. К ним подходят нервные волокна от мозжечка, базальных ядер, коры полушарий большого мозга. От красных ядер начинается нисходящий руброспинальный тракт, по которому передаются импульсы к двигательным нейронам спинного мозга. Его называют экстрапирамидным трактом. Чувствительные ядра среднего мозга выполняют ряд важнейших рефлекторных функций. Ядра, находящиеся в верхних холмиках, являются первичными зрительными центрами. Они получают импульсы от сетчатки глаза и участвуют в ориентировочном рефлексе, т. е. повороте головы к свету. При этом происходит изменение ширины зрачка и кривизны хрусталика (аккомодация), способствующая ясному видению предмета.
Ядра нижних холмиков являются первичными слуховыми центрами. Они участвуют в ориентировочном рефлексе на звук - поворот головы в сторону звука. Внезапные звуковые и световые раздражения вызывают сложную реакцию настораживания, мобилизующую животное на быструю ответную реакцию.
Четверохолмие является важным сенсорным стволовым отделом мозга. Передние бугры четверохолмия представляют собой первичные зрительные, а задние-слуховые центры. обеспечивающие протекание соответстаующих ориентировочных рефлексов настораживания: зрачковый, аккомодационный рефлексы, конвергенция глазных осей, поворот глаз, туловища к источнику света — из передних бугров, и настораживание ушей, поворот головы и тела к источнику звука — из задних бугров.
10.Функции мозжечка
Мозжечок как надсегментарный орган, входящий в систему регуляции движений, выполняет следующие важные функции: 1) регуляция позы и мышечного тонуса; 2) сенсомоторная координация позных и целенаправленных движений; 3) координация быстрых целенаправленных движений, осуществляемых по команде из коры, больших полушарий. Эти функции мозжечка наиболее удобно разбирать в соответствии с топической классификацей его отделов, основанной на характере эфферентных связей.
Медиальная червячная зона мозжечка в наибольшей степени связана с реализацией первой функции, т. е. с управлением тонуса, позы и равновесия тела. В эту зону коры мозжечка, а также в флоккулонодулярную долю архицеребеллума поступает афферентная информация, сигнализирующая о позе и состоянии локомоторного аппарата. После обработки этой информации из коры мозжечка через ядро шатра коррегирующие команды направляются к вестибулярному ядру Дейтерса, к ретикулярной формации ствола и оттуда к спинальным центрам по ретикулоспинальным и вестибулоспинальным трактам.
Таким образом, вся система работает по принципу обратной связи и обеспечивает срочную регуляцию антигравитационного тонуса.
Удаление червячной зоны мозжечка вызывает растормаживание ядра Дейтерса и как результат - усиление тонуса разгибателей у животного в состоянии децеребрационной ригидности. Электрическое раздражение червячной зоны, напротив, приводит к ослаблению тонуса мышц разгибателей за счет активации тормозных влияний мозжечка на ядро Дейтерса.
Промежуточная зона коры мозжечка, связанная со вставочным ядром (или шаровидным и пробковидным), так же как и предыдущая зона, имеет афферентные входы от спинальных трактов. Однако, кроме того, через ядра моста промежуточная зона коры мозжечка получает информацию от двигательной области коры больших полушарий. Эта информация поступает через коллатерали кортикоспинального тракта и сигнализирует о готовящемся целенаправленном движении. Сопоставление приходящей по этим двум путям информации позволяет промежуточной зоне мозжечка участвовать в координации целенаправленных движений с рефлексами поддержания позы, в выборе наиболее оптимальной для выполнения движения позы. Нисходящие команды от промежуточной зоны коры мозжечка через вставочное ядро идут к красному ядру и далее по руброспинальному тракту к моторным центрам спинного мозга.
Как уже отмечалось выше, латеральная, филогенетически наиболее молодая, кора полушарий мозжечка дает эфферентные проекции к зубчатому ядру. Эта латеральная зона через церебромостомозжечковый тракт получает афферентный вход от различных ассоциативных зон коры больших полушарий. По этим афферентным путям в кору полушарий мозжечка поступает информация о замысле движения. В полушариях и зубчатом ядре мозжечка эта информация преобразуется в программу движения, которая по мозжечково-та-ламокортикальному тракту поступает в двигательные зоны коры больших полушарий. В дальнейшем двигательный акт реализуется за счет нисходящих команд, идущих от двигательной коры в спинной мозг по кортикоспинальному тракту. Кроме того, от зубчатого ядра мозжечка через красное ядро могут распространяться прямые нисходящие воздействия к спинальным центрам.
Эта сложная система регуляции движений с наличием обратных связей между мозжечком и корой больших полушарий позволяет полушариям мозжечка участвовать в организации быстрых целенаправленных движений, протекающих без учета информации, идущей от восходящих сенсорных путей спинного мозга. Такие движения могут встретиться в спортивной практике, при игре на музыкальных инструментах и при некоторых других видах деятельности.
Экспериментальные исследования функций мозжечка показали, что этот отдел головного мозга участвует не только в регуляции движений, но и включен в систему контроля висцеральных функций. Л. А. Орбели было установлено, что раздражение мозжечка вызывает целый ряд вегетативных рефлексов, таких, например, как расширение зрачков, повышение артериального давления и т. д. Удалению мозжечка сопутствуют нарушения сердечно-сосудистой деятельности, дыхания, моторики и секреторной функции желудочно-кишечного тракта. Электрофизиологическими методами в мозжечке обнаружены висцеральные проекции внутренних органов. Так, например, при раздражении интерорецепторов в коре мозжечка регистрируются вызванные потенциалы.
Все эти экспериментальные факты позволили Л. А. Орбели считать мозжечок млекопитающих не только регулятором моторной деятельности, но и адаптационно-трофическим органом, который определяет возбудимость вегетативных и соматических центров. Однако до сих пор остается неясным вопрос о том, какое место занимает мозжечок в иерархии структур, регулирующих висцеральные функции. По всей вероятности, модулирующие влияния мозжечка могут быть опосредованы связями с ретикулярной формацией ствола и гипоталамусом, который является главным подкорковым центром регуляции висцеральных функций
Последствия поражения
Основные функции мозжечка определяют и характер патологических симптомов при нарушении его деятельности. Согласно классическим представлениям Л. Лючиани, сформулированным еще в конце прошлого столетия, при частичном и общем поражении мозжечка наблюдается три симптома: атония, астения и астазия.
Атония характеризуется ослаблением мышечного тонуса. У собак и кошек после удаления мозжечка наблюдается начальное повышение тонуса мышц-разгибателей, причем животные находятся в позе, сходной с состоянием децеребрационной ригидности. Однако через несколько суток после операции у животных гипертонус разгибателей сменяется гипотонией. Аналогичная операция у приматов сразу вызывает падение мышечного тонуса и, как следствие, неспособность поддерживать определенную позу. Обычно атония сопровождается симптомом астении, которая характеризуется слабостью и быстрой утомляемостью мышц. Очевидно, атония и астения , связаны в первую очередь с выпадением функции мозжечка контролировать познотонические рефлексы.
Третий симптом, описанный Л. Лючиани, - астазия - проявляется в способности мышц давать колебательные и дрожательные, движения. Мышечный тремор особенно выражен в начале и ко движения, что в значительной мере препятствует завершению це ленаправленного движения. Этот симптом вызывается нарушение сенсомоторной коордийации позных и целенаправленных движений.
Более поздние исследования, проведенные на млекопитающих, показали, что удаление мозжечка пагубно сказывается на выполнении произвольных движений. При этом более всего страдают содружественные движения - симптомы асинергии. В результате асинергии происходит как бы распад программы движения и целостное движение состоит не из одновременных содружественных актов, а из последовательности ряда простых движений. Так, например, касание рукой кончика носа мозжечковый больной осуществляет в три приема. Асинергия сочетается сдисметрией, или утратой соразмерности движения. Движения становятся преувеличенно размашистыми и теряют свою точность, в результате чего цель достигается только после многократных ошибок. У мозжечковых больных деформируется походка - атаксия. Атаксическая походка характеризуется широко расставленными ногами и избыточными движениями, из-за которых больного как пьяного "бросает" из стороны в сторону.
Нарушение координации быстрых целенаправленных движений при удалении или травмах мозжечка может вызвать адиадохокинез - неспособность выполнять быструю последовательность движений, например сгибание и разгибание пальцев.
Следует отметить, что у млекопитающих, перенесших травму мозжечка, со временем наступает довольно эффективная компенсация его функций. По всей вероятности, эта компенсация осуществляется за счет функции коры больших полушарий, которая обладает двусторонними связями с мозжечком. Этот факт свидетельствует о высокой пластичности мозговых систем регуляции движений.
11.
Ретикулярная формация (лат. rete - сеть) представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и нервных волокон, расположенных на всем протяжении ствола мозга (продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг) и в центральных отделах спинного мозга . Ретикулярная формация получает информацию от всех органов чувств , внутренних и других органов , оценивает ее, фильтрует и передает в лимбическую систему и кору большого мозга. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов центральной нервной системы, включая кору большого мозга, играет важную роль в сознании, мышлении, памяти, восприятии, эмоциях, сне, бодрствовании, вегетативных функциях, целенаправленных движениях, а также в механизмах формирования целостных реакций организма. Ретикулярная формация прежде всего выполняет функцию фильтра, который позволяет важным для организма сенсорным сигналам активировать кору мозга, но не пропускает привычные для него или повторяющиеся сигналы.
Функции ретикулярной формации исследованы не полностью. Считается, что она участвует в следующих действиях: в регуляция уровня сознания методом действия на активность корковых нейронов, к примеру, роль в цикле сон – бодорствование. В придании аффективно-эмоциональной окраски сенсорным стимулам, в том числе болевым сигналам, идущим по переднебоковому канатику, методом проведения афферентной информации к лимбической системе. В вегетативных регулирующих функциях, в том числе во многих жизненно принципиальных рефлексах, при которых обязаны взаимно координироваться различные афферентные и эфферентные системы.
. Обилие волокон поступает к нейронам ретикулярной формации из мозжечка. Таким образом, по организации своих афферентных связей эта система приспособлена к объединению влияний из различных мозговых структур. Выходящие из нее пути могут оказывать в свою очередь влияния как на вышележащие, так и на нижележащие мозговые центры. Нейронная организация ретикулярной формации до сих пор остается недостаточно изученной. В связи с чрезвычайно сложным переплетением в ней отростков различных клеток разобраться в характере межнейронных связей этой области очень трудно. Вначале широко распространенным было представление, что отдельные нейроны ретикулярной формации тесно связаны друг с другом и образуют нечто подобное нейропилю, в котором возбуждение распространяется диффузно, захватывая большое количество разных клеток. Однако результаты прямого изучения активности отдельных нейронов ретикулярной формации оказались не соответствующими таким представлениям. При микроэлектродном отведении такой активности выяснилось, что близкорасположенные клетки могут обладать совершенно различными функциональными характеристиками. Поэтому приходится думать, что организация межнейронных связей в ретикулярной формации достаточно дифференцирована и отдельные ее клетки соединены между собой довольно специфичными связями.
К ретикулярной формации подходят многочисленные коллатерали от основных восходящих и нисходящих путей. Кроме того, ретикулярная формация имеет взаимные связи с гипоталамусом, зрительным бугром, образованиями стриопаллидарной системы, корой больших полушарий (особенно с корой лимбической системы), а также с мозжечком, ядрами ствола мозга и системой заднего продольного пучка. От ретикулярной формации отходят волокна к спинному мозгу (ретикулоспинальные пути).
Через неспецифические ядра таламуса в кору мозга поступают восходящие активирующие влияния от ретикулярной формации мозгового ствола. Система неспецифических ядер таламуса осуществляет контроль ритмической активности коры больших полушарий и выполняет функции внутриталамической интегрирующей системы. [5] Другая часть специфических ядер таламуса входит в состав задней группы и образует медиальное и латеральное коленчатые тела. На нейронах латерального коленчатого тела заканчиваются афферентные пути зрительной системы. Нейроны медиального коленчатого тела воспринимают сигналы от нейронов слуховых ядер продолговатого мозга и задних бугров четверохолмия. [6]
Электрическое раздражение неспецифических ядер таламуса вызывает в коре больших полушарий периодические колебания потенциалов, синхронные с ритмом активности таламических структур. Реакция в коре возникает с большим скрытым периодом и значительно усиливается при повторении. Таким образом, нейроны коры больших полушарий вовлекаются в процесс активности как бы постепенно. Такая реакция вовлечения коры мозга отличается от специфических ее ответов своей генерализованностью, охватом обширных областей коры. Импульсы, идущие по путям болевой чувствительности, формируются при раздражении различных областей тела и внутренних органов. Скрытые периоды ответов в таламусе отличаются большой длительностью и вариабельностью.
12. БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ Три больших подкорковых ядра, включая хвостатое ядро, скорлупу и бледный шар. Эти структуры и некоторые связанные с ними структуры среднего мозга и гипоталамуса составляют экстрапирамидальную систему и непосредственно отвечают за регуляцию движения. Повреждения базальных ганглиев и/или сложных связей, которые они образуют с корой, субталамическим ядром, красным ядром, черным веществом и спинным мозгом, приводят к ряду нарушений движения, включая болезнь Паркинсона, хорею Гентингтона и хорею Сиденгама. Существуют различные традиции обозначения частей базальных ганглиев: хвостатое ядро и скорлупа, состоящие из идентичных клеток, вместе называются неостриатум, вместе с бледным шаром они часто упоминаются как па-леостриатум; скорлупа и бледный шар, так как они вместе образуют структуру, по форме напоминающую чечевичное зерно, иногда называются чечевицеобразным ядром, миндалина (или миндалевидное тело) иногда также считается составной частью базальных ганглиев из-за их анатомической близости, хотя правильнее считать ее частью лимбической системы.
Двигательная зона коры занимает предцентральную (переднюю центральную) извилину, главным образом поля 4 и 6, по Бродману, ее продолжение на медиальной поверхности полушария — парацентральную дольку, а также прилежащие территории лобной доли — так называемую предцентральную область (поле 8) и участок теменной доли (поля 5 и 7), а также поля 23с и 24с коры поясной извилины. Ввиду больших размеров площади двигательной зоны коры тотальное ее разрушение встречается редко. Обычно имеет место ее частичное поражение, что ведет к развитию двигательных расстройств в той части противоположной половины тела, которая проецируется на пораженный участок коры. Поэтому при корковой локализации патологического очага характерно развитие двигательных расстройств в ограниченной части противоположной половины тела: обычно они проявляются в форме монопареза или моноплегии. Поскольку на двигательную зону коры противоположная половина тела проецируется в перевернутом виде, расстройство функции, например верхних отделов правой предцен-тральной извилины, ведет к возникновению двигательных расстройств в левой ноге, а поражение нижних отделов левой двигательной зоны коры приводит к центральному парезу мышц правой половины лица и языка. Если патологический очаг расположен на уровне центральных извилин в межполушарной щели, например опухоль, растущая из большого серповидного отростка (фалькс-менингиома), пораженными могут оказаться примыкающие к серповидному отростку парацентральные дольки обоих полушарий, что ведет к развитию центрального нижнего парапареза, обычно в сочетании с нарушением контроля за тазовыми функциями.
В случаях раздражения двигательной зоны коры большого полушария в мышцах соответствующей ей части противоположной половины тела могут возникать судорожные пароксизмы, что характерно для фокальной эпилепсии джексоновского типа. Судороги эти обычно не сопровождаются расстройством сознания, но они могут распространяться на прилежащие части тела, иногда переходя во вторичный генерализованный судорожный припадок, который, начинаясь как очаговый, трансформируется в большой судорожный припадок с нарушением сознания. Если в патологический процесс вовлекается и прилежащая к пораженному участку передней центральной извилины зона задней центральной извилины, в части противоположной половины тела — мышцы которой находятся в состоянии пареза или паралича, возможны приступы парестезии — сенситивные джексоновские припадки, часто — гипестезия, при этом в большей степени нарушается проприоцептивная чувствительность и сложные виды чувствительности. При джексоновской эпилепсии во время припадка возможно сочетание локальных судорог и парестезии в определенной части тела на стороне, противоположной патологическому очагу.
Поражение дополнительной двигательной зоны в верхней теменной дольке (поля 5 и 7, по Бродману) может обусловить так называемый теменной парез на ограниченной территории противоположной половины тела, который обычно не сопровождается значительным повышением мышечного тонуса.
Спинной мозг. Филогенетически он является наиболее древним отделом центральной нервной системы. В сером веществе спинного мозга находятся центры многочисленных спинальных рефлексов, связанных с раздражением отдельных сегментов тела животного — кожи, мышц, внутренних органов. Отдельные центры спинного мозга иннервационно связаны с соответствующими участками как кожной поверхности, так и скелетной мускулатуры (метамерно). Благодаря этому спинальные рефлексы, к числу которых относятся различные оборонительные движения, мочеиспускание, дефекация, сосудистые реакции и т. п., могут протекать автоматически, без участия центральных отделов головного мозга.
Спинной мозг является также органом проведения нервных возбуждений от различных участков кожи к головному мозгу и обратно — от головного мозга к мышцам. Эта проводниковая функция спинного мозга осуществляется с помощью составляющих белое вещество мозга нервных волокон.
Различают восходящие и нисходящие нервные пути, состоящие из длинных волокон, по которым возбуждение передается от периферических отделов нервной системы к головному мозгу и от головного мозга к периферии, и группы коротких волокон, соединяющих два-три близлежащих сегмента спинного мозга. Наличие этой сложной системы проводящих путей обеспечивает участие спинного мозга в координации различных движений.
Головной мозг состоит: а) из мозжечка и б) из стволовой части, филогенетически более древних центров, расположенных в продолговатом, заднем, среднем и промежуточном мозге, и в) больших полушарий, наделенных филогенетически наиболее новым образованием — корой больших полушарий головного мозга.
Мозжечок, связанный проводящими путями со всеми другими отделами центральной нервной системы, имеет своей основной функцией координацию движений, а также поддержание нормального тонуса мышц. Удаление или поражение мозжечка у животных вызывает: а) резкое падение тонуса мышц, которые становятся вялыми; б) быструю утомляемость животного при движениях; в) нарушение координации движений, которые становятся неточными и неловкими; г) дрожательные движения конечностей и головы, мешающие животному правильно выполнять отдельные действия.
Продолговатый мозг и примыкающий к нему так называемый варолиев мост содержат центры дыхательных, жевательных, глотательных движений, сердечной деятельности, регуляции обмена веществ, а также ряда защитных рефлексов — чихания, кашля, моргания, слезоотделения, сужения и расширения зрачков, элементарных защитных рефлексов (поворотов тела, настораживания), рефлексов положения тела, связанных с возбуждением вестибулярного аппарата и с изменениями тонуса шейных мышц, и т. д.
Средний мозг состоит из четверохолмия и ножек мозга; в состав последних входят красные ядра и черное вещество, в которых расположены как чувствительные, так и двигательные центры. К функциям среднего мозга относятся: а) обеспечение равномерного распределения мышечного тонуса; б) статические рефлексы (выпрямительные рефлексы, благодаря которым восстанавливается нормальная поза тела при нарушении его правильного положения в пространстве); в) статокинетические рефлексы, возникающие в связи с ускорением прямолинейного или вращательного движения тела: нистагм (подергивание) головы и глаз, движения туловища и конечностей в сторону, противоположную только что сделанному повороту (при остановке вращения, прыжках и т. д.); г) ориентировочные рефлексы на световые и звуковые раздражители, выражающиеся в движениях глаз, поворотах головы в сторону раздражителя и т. п.; д) рефлексы настораживания, возникающие при сильных внезапных раздражениях и управляемые четверохолмием.
Промежуточный мозг, в котором расположены так называемые зрительные бугры, бледное тело и подбугровая область, является органом сложных врожденных координированных движений (безусловных рефлексов и инстинктов).
В зрительные бугры приходят все центростремительные нервы, доставляя сюда возбуждения от всех без исключения рецепторов. С помощью специальных волокон они имеют связь с корой головного мозга: все центростремительные сигналы, получаемые корой головного мозга, обязательно проходят через зрительные бугры. Поражение зрительных бугров приводит к расстройству или даже к полной потере чувствительности.
Бледное тело является средоточием двигательных центров, управляющих разнообразными движениями. Отсюда исходят многочисленные центробежные нервы к различным мышечным группам. Поражение бледного тела приводит к расстройству ряда движений или даже к двигательным параличам.
Бледное тело связано соединительными волокнами с зрительными буграми, благодаря чему большинство рефлекторных дуг замыкается в промежуточном мозге, не проходя через кору головного мозга: центростремительные нервные импульсы из зрительных бугров прямо передаются на двигательные центры бледного тела, что и приводит к осуществлению соответствующей двигательной реакции организма. Примером могут служить автоматические движения при ходьбе, беге, при пищевых рефлексах и т. д.
Подбугровая область является высшим органом вегетативной нервной системы. В ней сосредоточены центры обмена веществ в организме, сосудо-двигательные центры, центр теплорегуляции, поддерживающий постоянную температуру тела, и т.д. Благодаря подбугровой области промежуточный мозг осуществляет вегетативные сдвиги, связанные с эмоциональными процессами: изменение частоты дыхания и сердечных сокращений, покраснение или побледнение лица, изменение в деятельности желез внутренней секреции и т.д.
13. Гипоталамус, является отделом, так называемого промежуточного мозга. Расположен гипоталамус у самого основания переднего мозга над гипофизом, под таламусом. Вес гипоталамуса составляет всего пять грамм. Гипоталамус не обладает четко выраженными формами. Часто этот орган описывают как определенную часть нейронной сети. Начинается эта нейронная сеть от места расположения среднего мозга и распространяется до районов мозга переднего. Гипоталамус по праву считается одним из самых важных узлов нервной системы (вегетативной), который выполняет функции контроля и управления. К гипоталамусу присоединяются сенсорные нейроны (волокна) от всех рецепторов висцерального типа. Кроме этого, к нему же приходят нейронные сети от рецепторов вкусового типа и рецепторов, отвечающих за обоняние в организме. Гипоталамус контролирует сердечный ритм, артериальное давление, функции дыхательного аппарата ,контролирует он так же и перистальтику. Весь этот контроль и регуляция ,гипоталамусом производится через структуры продолговатого и спинного мозга. В разных отделах самого гипоталамуса, располагаются специальные центры, которые отвечают в нашем организме за чувство голода, ощущения жажды и функции сна. Более того, именно гипоталамус управляет нашим поведением, когда мы впадаем в состояние агрессии или чувствуем влечение к противоположному полу. Гипоталамус, так же принимает самое прямое участие в метаболизме нашего организма (контроль метаболитов), контролирует температурный фон организма. В комбинации с гипофизом гипоталамус осуществляет контроль над выработкой всех основных гормонов в нашем организме. В функции этого органа входит, так же следить за пропорциональным составом крови и регулировать строение тканей. Лимбимческая система и гипоталамус совместно осуществляют контроль и регуляцию причинно следственных связей и наших эмоциональных проявлений. В составе системы (лимбической) и гипоталамуса имеются специальные рецепторы, реагирующие на - тестостерон и эстрадиол.
Зоны гипоталамуса.
Гипоталамус состоит из трех основных отделов, Эти разделы называются – латеральный, медиальный и перивентрикулярный, Перивентрикулярный отдел представляет собой довольно вытянутую ткань нервного типа. Присоединяется этот отдел к третьему желудочку. Медиальный отдел, в своем составе, имеет несколько дифференцированных частей. Эти различные части имеют название – ядра. По своей природе эти ядра являются нейронными пучками. Ядра, так же имеют свои оригинальные названия – паравентрикулярное, преоптическое, супраоптическое, инфундибулярное, переднее, дорсомедиальное, вентромедиальное и ядро заднее. В медиальной зоне гипоталамуса берет свое начало гипофизная ножка. Эта ножка имеет соединения с нейрогипофизом и аденогипофизом. Часть этой ножки, которая находится впереди, называется поднятием (средним) гипофиза. Здесь заканчивают свой путь множественные окончания нейронных сетей, передней и преоптической зон гипоталамуса. Эти ответвления выделяют гомоны, которые впоследствии, пройдя через сосудистые группы, попадают в переднюю зону гипофиза. Ядерные зоны гипоталамуса производят различные гормоны и содержат огромное количество нейронов. Комбинационное сочетание этих ядерных зон формирует область с названием – гипофизотропной. Паравентрикулярное и супраоптическое ядра имеют ответвления нейронного типа, которые продолжаются до гипофиза в задней его части. Эти ядра отвечают за регулировку и продуцирование таких гормонов, как вазопрессин и окситоцин. А вот латеральная зона гипоталамуса ядерных составляющих не имеет. Нейронные сети в этой зоне расположены в хаотическом порядке и окружают медиальную область переднего мозга. Передний мозг продолжается от самого начала зоны лимбической до передних отделов мозга промежуточного.
Гормоны вырабатываемые гипоталамусом.
Те гормоны, которые вырабатывает гипоталамус, играют ведущие роли в жизнедеятельности всего нашего организма. Все вырабатываемые этим органом гормоны, без исключения относятся к веществам пептидного типа, но при всем этом, гормоны гипоталамуса различается на три типа. Эти виды гормонов представлены –статинами, рилизинг гормонами и гормонами, которые вырабатывает только самая задняя часть (доля) гипофиза. Гормоны рилизинг типа продуцируются для стимуляции выработки гормонов передней долей гипофиза. Эти гормоны, как бы запускают сам процесс выработки гормонов этой долей гипофиза. А вот такие вещества как статины, стимулируют процесс обратного характера, они тормозят процессы секретирования гормонов передней долей. Самыми загадочными элементами являются гормоны, которые вырабатывает задняя доля гипофиза. Сами эти гормоны продуцирует гипоталамус, но вот их депо находится в гипофизе. Из этого места их сосредоточения, гормоны в дальнейшем ,транспортируются к своим мишеням. Считается, что эти гормоны секретируются именно гипоталамусом. Гормоны рилизинг типа представлены – соматотропином ,тиреотропином ,кортикотропином и гонадотропином. Кортикотропин (рилизинг гормон), определяет отдельные психические функции нашего организма. Этот гормон отвечает за появление у нас чувства тревоги, внезапного беспокойства. Именно этот гормон нарушает нашу привычную тягу к еде и вмешивается в сексуальные аспекты нашей жизни. В те моменты, когда человеку нужно мобилизовать все свои силы на устранение той или иной ситуации, в дело включается этот гормон. Крайне нежелательна гиперфункция гипоталамуса по продуцированию этого гормона. Результатом его избыточности может быть значительное ухудшение здоровья. Человек теряет нормальный сон, наблюдается полное отсутствие аппетита, критически снижается либидо (сексуальное влечение). Такие гормоны как вазопрессин и окситоцин секретируются только задней долей нашего гипофиза.
Нарушения в работе гипоталамуса.
Если в функционировании гипоталамуса происходит системный сбой - это, как правило, приводит к разбалансировке в работе многих наших органов. Это обстоятельство определяется тем, что именно гипоталамус осуществляет координацию работы практически всех наших органов и систем. Если рассматривать характерные сбои в работе гипоталамуса, то на первое место выходит такое нарушение как гиперпролактинемия. Это состояние вызывается гиперфункцией гипоталамуса, в отношении такого гормона как пролактин. Если нарушения гипоталамуса происходят в организме женщины, то это всегда приводит к нарушениям связанным с менструальным циклом. Но нарушения эти, как правило, не носят временный характер, а принимают довольно тяжелые формы. Если в гипоталамусе происходит, сбой, в результате которого включаются механизмы торможения тропных функций гипофиза, то следствием этого будет гипофункция последнего на секретировании гормонов активизирующих работу щитовидной железы. Результатом этого процесса, как правило, оказывается отказ щитовидной железы выполнять свои функциональные нагрузки. В гипоталамусе может произойти сбой, при котором затормозится выработка такого гомона как кортизон. Если подобного рода нарушение произойдет в раннем возрасте, то ребенок может остановить свой рост. Но, кроме остановки роста, у ребенка могут прекратить формироваться половые признаки. Есть такие типы сбоев в работе гипоталамуса, при которых в организме могут начаться процессы развития диабета не сахарного типа. В случаях возникновения диабета несахарного типа, гипоталамус нужно проверить на наличие опухолевых новообразований. В тех случаях, когда у человека отмечаются нарушения связанные с работой нервной системы, о нарушениях в функциях гипоталамуса нужно говорить в первую очередь. Нередко нарушения гипоталамуса вызывают сужение поля зрения. Не редки случая, когда при сбое в работе гипоталамуса у больных начинался развиваться атеросклероз, или резко начинал расти вес, на фоне прогрессирующей дистрофии миокарда. Функциональные нарушения в работе гипоталамуса могут привести к нарушениям в системе кроветворения.
