В палеозое, с выходом в силуре из водной среды на сушу первых наземных растений, микроконтиненты будущей Евразии превратилась в одну из главных арен становления и развития растительного покрова, а затем и животного населения. В начале девона неотъемлемым компонентом прибрежных болотистых территорий были обширные заросли невысоких (1-2 м) псилофитов.
За 60 млн. лет в условиях жаркого тропического климата, воздушной среды, насыщенной углекислым газом, и активной вулканической деятельности зеленый покров на болотистых берегах и мелководьях теплых морей изменился от низкорослых зарослей примитивных растений до лесов из праголосеменных. В девоне древнепапоротниковая (археоптерисовая) флора из древовидных папоротников, хвощей и плаунов вытеснила псилофитовую. В конце девона появились первые земноводные (лабиринтодонты).
В карбоне Европа, Кавказ, Центральный Казахстан, Средняя Азия, Китай и Юго-восточная Азия входили в состав тропической Еврамерийской фитогеографической области, в которой господствовали леса из высокоствольных (до 30 м) плаунов и хвощей – каламитов и клинолистов (высота 10-20 м). В пресных водах изобиловали зеленые водоросли. В болотах обитали амфибии (стегоцефалы), рептилии были еще редки. В северной, во внетропической Ангарской области (Сибирская платформа), господствовали кордаиты и папоротниковидные.
На существовавшем в южном полушарии континенте Гондвана позднекарбоновое похолодание привело к материковому оледенению. Эволюционное преимущество получили семенные папоротники (птеридоспермы) и первые голосеменные – кордаиты, саговники и беннеттиты, как более приспособленные к неблагоприятной смене времен года (у семян наличие запаса питательных веществ и защищающей оболочки).
В конце палеозоя, в середине перми, по завершению герцинского тектонического цикла и в результате увеличения площади материков возник мощный миграционный поток глоссоптерисовой флоры из Антарктики через Индостан и тропическую Африку в Европу и Азию. Восточно-Европейская платформа и другие участки суши в северном полушарии в условиях аридизации климата превратилась в арену борьбы угасающей еврамерийской и жизнеспособной гондванской флор. Все большее распространение получали настоящие голосеменные: хвойные, гинкговые, беннеттитовые и цикадовые. Большого разнообразия достигли зверообразные пресмыкающиеся. Обильная растительность каменноугольного периода с расцветом древовидных плаунов (лепидодендронов и сигиллярий) и гигантских кордаитов, каламитов и других групп растений в засушливых условиях перми уже вымерла.
В мезозое развитие растительного покрова и животного мира продолжалось на фоне палеогеографических изменений, связанных с очередным тектоническим циклом. В Тунгусской впадине Сибирской платформы в триасе происходило накопление мощных туфовых и лавовых толщ, связанных с многочисленными вулканами. В пределах материка образовались значительные равнинные пространства, покрытые в условиях умеренного, субтропического и тропического климатов пышным растительным покровом. В триасе закончился век гигантских амфибий стегозавров, и господство в фауне позвоночных получили рептилии.
В умеренном поясе значительные площади были заняты лесами из хвойных, хвощевых, папоротников и древовидных плаунов. В составе растительного покрова субтропического и тропического поясов наибольшее распространение имели также голосеменные: гинкговые, хвойные, саговниковые и беннеттитовые. Среди споровых растений преобладали папоротники. Обширные пространства были заняты озерами и болотами, в которых происходило накопление торфа, преобразованного позднее в пласты каменного угля.
Рептилии в юре и мелу приобрели гигантские размеры. Они отличались значительным разнообразием и разделились на водных (плезиозавры и ихтиозавры), наземных (динозавры) и летающих (птерозавры) ящуров. Особенно благоприятной средой для их развития были обширные тропические леса и озерно-болотные впадины. В юре появились мелкие млекопитающие и первые зубастые птицы археоптериксы.
В начале мела возникли первые покрытосеменные растения, и уже к середине этого периода они заняли господствующее положение. В составе меловой флоры преобладали платаны, лавры, фикусы, магнолиевые, бобовые и др. Среди хвойных были распространены сосновые, тисовые, секвойи, таксодиум и др. Из гинкговых остался один вид – гинкго двулопасный (Ginkgo biloba). Папоротники и саговники стали играть подчиненную роль.
Эволюция покрытосеменных содействовала появлению и распространению насекомых (опылителей). Это привело к широкому развитию птиц, а затем млекопитающих, которые вытеснили пресмыкающихся. В конце мезозойской эры вымерли динозавры. Основными причинами вымирания динозавров могли быть: неблагоприятные изменения среды обитания (смена климата в позднем мелу в результате геологического преобразования земной поверхности, исчезновение зон обитания, изменения во флоре и фауне, нарушение пищевой базы, падение крупного метеорита и др.).
В кайнозое, в течение всего палеогена на суше широкое распространение получила арктотретичная флора. В Евразии господствовала богатейшая полтавская тропическая флора(в полярных широтах – субтропическая). В палеогеновых лесах росли пальма сабаль, магнолии, вечнозеленые дубы и буки, эвкалипты, фикусы, камфорный лавр, хлебное дерево, олеандры, гранаты и др. Сходство лесам Евразии и Северной Америки придавали секвойя, болотный кипарис (таксодиум), гинкго, ликвидамбар, тюльпанное дерево и протейные. На более северных территориях (Сибирь, Дальний Восток, Гренландия, Шпицберген) широкое развитие получили листопадные широколиственные леса.
Прогрессирующее в конце палеогена похолодание вызвало смену полтавской флоры Евразии тургайской, представители которой сначала по горным хребтам, а с наступления неогена по более широким путям проникли в Европу, вытесняя вымирающую субтропическую флору (Вульф, 1933). Из представителей тургайской флоры сформировались современные листопадные широколиственные леса. На лагунных засоленных берегах высыхающего океана Тетис тургайская флора сменилась солонцеватой, а на водоразделах – близкой к саванновой (Агаханянц, 1986).
Продолжали развиваться земноводные и пресмыкающиеся. В начале палеогена на суше преобладали клоачные, сумчатые и примитивные плацентарные млекопитающиеся, которые сохранились в основном в Австралии. Теплокровные живородящие млекопитающиеся меньше, чем их предшественники пресмыкающиеся, зависели от изменяющейся окружающей среды. Они освоили всю сушу и приспособились к полету (летучие мыши др.). До конца палеогена существовала индрикотериевая фауна, названная по типичному крупному безрогому носорогу индрикотерию.
Постепенное похолодание и нарастание континентальности климата в первой половине неогена (плиоцен) оттеснило тургайские леса на океанические фланги Евразийского континента в Средиземноморье, Западную и частично Восточную Европу, на юг Дальнего Востока, а также в Карпаты, Крым, на Кавказ.
В это время в горах Северо-Восточной Сибири появился пояс темнохвойной елово-пихтовой тайги, который по мере похолодания и нарастания континентальности климата стал расширяться и постепенно занял огромные пространства Сибири, Урала и бассейна Печоры. В Западной Европе развивалась теплоумеренная флора. Севернее тайги образовалась тундровая растительность. Южнее появились травянистые равнины (степи). Следует упомянуть о господстве в заболоченных низинах самых высоких в истории зеленого покрова Европы так называемых янтарных лесов из смолоносных гигантских деревьев – болотного кипариса и ликвидамбара. Их окаменелую смолу находят не только на берегах Балтийского моря, но и в Полесье.
Травяные поляны обеспечивали кормом оленей, косуль и антилоп. Длиннохоботные слоны со слабоизогнутыми бивнями и крупные однопалые лошади пришли на смену гиппарионовой фауне: мостодонтам, трехпалым гиппарионам и махайродам, гиенам, носорогам, жирафам, оленям и разнообразным обезьянам, достигшим расцвета в начале неогена. На образовавшихся степях Евразии паслись предки травоядных туров и бизонов.
В экологическом соревновании на протяжении третичного периода победили растения, более уверенно чувствовавшие себя в условиях прогрессирующего похолодания и нарастания сухости климата. С началом антропогена на фоне общего снижения температуры периодически повторялись фазы резкого похолодания, приводившие к формированию обширных ледниковых покровов в средних и полярных широтах материков Северного полушария. В большей части тропического и в экваториальном поясе климат менялся слабее и в целом климатические условия оставались близкими к современным.
Похолодания, образование материковых ледниковых покровов сильно изменили растительный покров в Северном полушарии. В Евразии флора неоднократно оттеснялась материковым оледенением в более южные широты, неся невосполнимые потери, прежде всего из представителей хвойных. На этом огромном континенте нет горных систем меридионального простирания, которые достигали субтропиков и тропиков.
Флора хвойных оказалась зажатой между наступающим ледниковым покровом и субтропическим поясом с климатическими условиями, чуждыми для данной группы растений. По этой причине из хвойных выжили только сосна обыкновенная, ель европейская, можжевельник и некоторые другие виды. Арктотретичная флора отступала на Волыно-Подольскую возвышенность, Кавказ (Талыш), в горы Средней Азии и Восточный Китай (особенно в период максимального материкового оледенения).
Над материковым ледниковым покровом существовал постоянный антициклон, который сместил траекторию приносящих осадки циклонов к югу. У сухих и холодных окраин ледника образовалась тундростепь, включавшая элементы предшествующих степей. В тундростепные сообщества вошли также травы северных хвойных лесов. В обширной холодной и засушливой тундростепи обитала «ледниковая» фауна, в состав которой были мамонт, шерстистый носорог, северный олень, овцебык, песец, лемминги, белая куропатка, и явно степные и лесостепные виды: бизон, большерогий олень, лошадь, сайга, верблюд.
В результате снижения снеговой линии в горных системах, в частности юга Европы и умеренных широт Азии, растительность склонов субальпийского и альпийского поясов спустилась на равнины, где вступила в контакт с флорой, теснимой материковым ледником. По мере разрушения ледникового покрова с потеплением климата представители этой своеобразной флоры поднялись в горы и одновременно расселились в высоких широтах, образовав растительный покров тундры и лесотундры, а также альпийские и субальпийские луга, горные тундры, пустыни и степи. Они сохранились и на равнинах Беларуси (например, горечавка, голубика, черника, раковые шейки, калужница, бедренец камнеломковый и др.). Некоторые из этой арктоальпийской (Толмачев, 1974) группы растений, исчезнув с равнин, образовали аркотомонтанное разъединение ареалов.
Важнейшее событие четвертичного периода – появление и становление человека, который оказывает огромное влияние на динамику растительного покрова и животного населения в последние несколько тысячелетий. В послеледниковое время произошло окончательное формирование современного природно-зонального распределения растительного покрова и животного мира Евразии.
Основные типы биомов. Тундра.Это характерный для арктических широт тип биома. На юге тундра сменяется лесотундрой, на севере переходит в арктические холодные пустыни. Возникший здесь в послеледниковое время зональный тип растительности является самым молодым. Биому свойственен холодный, крайне суровый климат и холодные, большей частью подстилаемые многолетней мерзлотой, почвы.
Безморозный период не превышает трех месяцев, вегетационный еще короче. Летом Солнце лишь на короткое время опускается за линию горизонта либо вообще не опускается. Среднегодовое количество осадков составляет около 200-300 мм. испаряемость невелика (50-250 мм в год) и всегда меньше количества осадков. Снежный покров, как правило, неглубокий и сильными ветрами сдувается в понижения.
Ветер несет ледянистый снег, который, как наждаком, сдирает с поверхности дернину, кочки и кусты, если они оказываются выше снежного покрова. Это явление получило название снежной коррозии. На месте содранной дернины образуются округлые по форме пятна, не покрытые растительностью. Летом их заполняет оттаявшая и увеличивающая в объеме почва, что ведет к возрастанию площади пятна. Этот процесс излияния почвы называется солифлюкцией, а тундры с пятнистой структурой получили названия пятнистых.
Рельеф тундры не является абсолютно ровным. Повышенные плоские участки – блоки чередуются с межблочными понижениями (аласами), диаметр которых несколько десятков метров. Мелкобугристые тундры имеют бугры высотой 1-1,5 и шириной до 3 м или небольшие гривы длиной 3-10 м, которые чередуются с плоскими мочажинами.
В крупнобугристой тундре высота бугров достигает 4 м, их диаметр составляет 10-15 м, расстояние между буграми колеблется от 3 до 30 м. Образование бугров, по всей видимости, связано с замерзанием воды в верхних слоях торфа и возникающим при этом неравномерным увеличением его объема, что вызывает выпячивание верхнего торфяного слоя. Крупнобугристые тундры развиты в самых южных районах зоны.
Летом мерзлота протаивает неравномерно: под дерниной, которая служит прекрасным теплоизолятором, – на глубину 20-30 см, а там, где ее нет (пятно) – от 45 см на севере до 150 см на юге. Неравномерное протаивание грунта приводит к образованию термокарстовых форм рельефа: воронок и байджерахов – быстро разрушающихся бугров округлой формы высотой от 0,5 до 15 м.
Зональным типом почв в тундре являются тундрово-глеевые почвы. Широко распространены также подзолисто-глеевые, дерновые тундровые и болотные, на морских побережьях – засоленные (маршевые), в южной части – полигональные.
В условиях низких температур и сильных ветров растения тундры выживают благодаря своей приземистости: для них характерны карликовость (у древесных и кустарниковых растений), подушечные, стелющиеся и розеточные формы роста. Поэтому растения зимой избегают снежной коррозии, а летом лучше сохраняют тепло. Нередко тундровые растения отличаются крупными цветками, обилием цветков в соцветиях и яркостью окраски. Отражению излишков света в длинный полярный день способствует восковое глянцевое покрытие листьев.
Тундровой растительности свойственна полидоминантность: в каждом сообществе имеется несколько доминирующих видов. Кроме того, ей присуща мозаичность, связанная с криогенными формами микрорельефа. Преобладают многолетние растения, травянистые гемикриптофиты и хамефиты, листопадные и вечнозеленые кустарнички и листопадные низкорослые кустарники и деревья отсутствуют.
Причин безлесья тундр несколько, главной из них является недостаток азотного питания на мерзлотных почвах, приводящий к нарушению у растений водорегулирующих механизмов. Ранее основной причиной безлесья тундры считали своеобразную физиологическую сухость, которая наступала в результате усиления транспирации при сильных ветрах при одновременно слабом поглощении холодной воды корнями.
Предполагалось, что в таких условиях деревья испытывают недостаток влаги и от этого гибнут, а низкорослые растения приобретают черты ксероморфизма. В действительности им свойственен пейноморфизм, вызываемый недостатком азотного питания. Из других причин следует назвать близкое от дневной поверхности залегание вечной мерзлоты, снежную коррозию, короткий вегетационный период и низкое качество семян на северной границе их ареала.
В связи с изменением климатических условий от северной границы леса к высокополярным широтам тундры разделяются на субарктические, арктические и высокоарктические.
Субарктическая тундра, или подзона кустарниковых тундр, в Евразии простирается от Кольского полуострова до реки Лены. Для нее характерны кустарнички из березы карликовой (ерники), ив полярной, стелющейся, круглолистной и арктической. В Средней Сибири распространен кедровый стланик. На междуречьях обычны ягодники из брусники, голубики, смородины, костяники, морошки (кустарничковая тундра). Здесь растут сабельник, дриада (куропаточная трава), вороника, кассиопея, вереск.
В арктической тундрекустарниковая растительность встречается только в понижениях, где сохраняется под защитой снежного покрова. В целом она представлена мохово-лишайниковыми сообществами, причем лишайники (кладония, цетрария, корникулярия, алектория и др.) предпочитают песчаные почвы, а мхи (дикранум, аулакомниум, хилокомиум, плейрозиум, политрихум и др.) образуют сплошной покров на почвах тяжелого механического состава. Ухудшение климата в восточном направлении приводит к смене ягельных тундр с кладонией и цетрарией, распространенных западнее Енисея, чукотскими кочкарниковыми тундрами с пушицей, осоками и сфагновыми мхами. Для арктических тундр характерны мохово-разнотравные сообщества, из цветковых растений наиболее интересны незабудочник, дриада, крупки, мак полярный, новосиверсия ледяная, валерьяна, калужница, хохлатка, камнеломка. В первом разреженном ярусе этих сообществ растут злаки (щучка, лисохвост, мятлик альпийский и др.) и осоки.
Высокоарктическую тундру (острова Земли Франца-Иосифа, северный остров Новой Земли, Северная Земля, северное окончание полуострова Таймыр, Новосибирские острова, остров Врангеля и т д.) часто относят к полярным пустыням. Нередко более половины ее поверхности, с которой сильными ветрами сдувается маломощный снежный покров, лишено какой-либо растительности.
Почвы здесь неразвиты, а преобладают полигональные с морозной трещиноватостью грунты без органики. Растения селятся по морозным трещинам, в которые сдувается мелкозем. Среди каменистых и щебнистых россыпей ютятся растения в виде отдельных дерновинок или подушек, только в понижениях возникают пятна более плотного мохово-лишайникового покрова.
Тундровая фауначрезвычайно бедная, что определяется молодостью, суровыми экологическими условиями, а также циркумполярным распространением большинства видов. Многим из них свойственна связь с морем (птицы, ластоногие и белый медведь). На зиму большинство птиц улетает, и млекопитающие откочевывают за пределы тундры. Вечная мерзлота и заболоченность не способствуют расселению зимоспящих животных и землероев. Под снежным покровом бодрствуют только лемминги.
В восточноазиатских тундрах, включая Чукотку, роет глубокие норы длиннохвостый суслик. Из других грызунов следует отметить зайца-беляка и полевок (экономку, красную, серую и др.). Насекомоядные представлены лишь землеройками бурозубками. Из хищных почти эндемичен песец, широко распространены горностай и ласка, встречаются волк и лисица, заходят белый и бурый медведи. Из копытных обычен северный олень, эндемичен овцебык или мускусный бык.
В тундре четче, чем в любой другой зоне, различаются летний и зимний сезоны, что проявляется в фауне птиц. Летом особенно обильны утки, гусь-гуменник, белощекая и черная казарки, белый гусь и кулики, гнездятся лебеди. Эндемичны белая сова, пуночка, лапландский подорожник и мохноногий канюк (зимняк); характерен сокол сапсан. Воробьиных, особенно зерноядных, немного. Изредка сюда залетает рогатый жаворонок. Широко распространены белая и тундряная куропатки. Обильны комары и другие кровососущие насекомые. Шмели являются единственными опылителями растений с неправильными цветками.
Невысокая продуктивность растительного покрова тундры компенсируется огромными площадями. По этой причине в кормовом отношении тундра представляет большую ценность. Пасутся многочисленные стада северного оленя – основного сельскохозяйственного животного в этой зоне. Ради пушнины добывается песец, горностай и ласка. Предметом охотничьего промысла служат гнездящиеся птицы. Экосистемы тундры чрезвычайно чувствительны к антропогенному воздействию и медленно восстанавливаются. Основной ресурсной и экологической проблемой является разрушение мохово-лишайникового покрова и многолетней мерзлоты.
Лесотундра. Расположенная между зоной северных хвойных лесов и безлесной тундрой, она представляет собой переходную по характеру растительности полосу, в пределах которой лесные и тундровые сообщества контактируют друг с другом, образуя сложный комплекс редколесий, тундр, болот и лугов. Климат – холодный континентальный (годовое количество осадков 200-400 мм, снежный покров до 1 м). Почвы – глеево-подзолистые с малым содержанием гумуса и маломощные, торфяно-глеевые, местами торфяно-болотные на многолетнемерзлотных грунтах.
Четкого разделения лесотундровых и северотаежных сообществ нет, и иногда в качестве переходного образования выделяют полосу редколесий. Переход от лесов к редколесьям и далее лесотундре постепенный: с продвижением на север сначала сокращается площадь лесных сообществ, распространение которых принимает островной характер, а затем они совсем исчезают и на смену им приходят редколесья, увеличивающиеся по площади и переходящие в лесотундру.
В лесотундре редколесья тяготеют к долинам рек, а мохово-лишайниковые, кустарничковые и кустарниковые тундры – к водоразделам. Для древостоя характерны стланиковые формы и криволесья. Долинные луга с высокой продуктивностью злаковых и злаково-разнотраных травостоев часто используются как сенокосы.
Из лесной зоны в лесотундру Евразии проникают: береза извилистая и ель европейская (Скандинавия), ель сибирская и лиственница Сукачева (от Белого моря до Урала), лиственница сибирская (от Печоры до Енисея) и даурская (от Енисея до Чукотки), береза каменная, ольха кустарниковая (ольховник, душекия) и кедровый стланик (Чукотка).
Лесотундровое животное население мало отличается от тундрового. С увеличением семенных кормов связано возрастание численности и разнообразия мышей. Появляются птицы, гнездящиеся среди кустарников и низкорослых деревьев (варакушка, мелкие хищные, врановые).
К ресурсным и экологическим проблемам, свойственным тундре, в лесотундре добавляется проблема, связанная с деградацией редкостойных древостоев в результате вырубки и промышленного загрязнения.
Леса умеренного пояса. В умеренном поясе Евразии лежит обширная лесная зона, на севере переходящая в лесотундру, на юге – в лесостепь. Под лесной зоной понимается территория, на плакорах которой эдификаторная роль принадлежит деревьям.
Леса умеренного пояса, занимающие обширные пространства, разнокачественны в экологическом и биогеографическом отношениях, имеют сложные зонально-региональные различия. В целом они находятся в умеренном тепловом поясе, в условиях разной континентальности климата, достаточного для произрастания деревьев количества атмосферных осадков (350-1000 мм в год) при максимуме в теплое время. В их развитии четко выражена сезонная ритмика, связанная с чередованием летнего и зимнего периодов.
Почвы отражают климатические условия, изменяясь от мерзлотно-таежных в районах с многолетней мерзлотой на севере до подзолистых и серых лесных на юге. На огромных территориях лесная зона заболочена. Господствующие сообщества представлены хвойными, широколиственными, мелколиственными и смешанными лесами.
Все хвойные леса имеют четко выраженную вертикальную ярусность: как правило, у них есть древесный ярус, подлесок (кустарниковый ярус), кустарничково-травянистый ярус и напочвенный мохово-лишайниковый покров. Довольно часто в кустарничково-травянистом ярусе доминируют ягодные растения – черника, брусника, голубика и др. Много верховых болот, особенно в Западной Сибири.
Основными деревьями-лесообразователями хвойных лесов Евразии являются (Агаханянц, 1986) – ели: европейская (Альпы, Карпаты, Прибалтика, север Европы, Беларусь, Нечерноземный центр России), сибирская (север Европы, Урал, Сибирь, Приамурье, Джугджур), аянская (российский юг Дальнего Востока, Камчатка); лиственницы: европейская (Западная Европа), сибирская (Двинско-Печерский бассейн, Урал, Западная и Средняя Сибирь), даурская (Средняя Сибирь, Прибайкалье, Забайкалье, Северо-Восточная Сибирь, Дальний Восток, Камчатка, Охотское побережье); сосны: черная (горы Южной Европы), обыкновенная (вся лесная зона Евразии кроме северо-востока Сибири и Дальнего Востока), сибирская (бассейн Печоры, Средняя Сибирь, Прибайкалье, Забайкалье); пихта сибирская (Сибирь), тис ягодный (Западная Европа, Крым, Кавказ, Малая Азия), кедровый стланик(Забайкалье, Северо-Восточная Сибирь, Дальний Восток, можжевельник обыкновенный (вся лесная зона Евразии).
Хвойные леса, образуемые лиственницей, кедровой сосной (кедром сибирским), елью сибирской, пихтой и кедровым стлаником, принято называть тайгой. Хвойные леса, в которых господствуют нетаежные породы ель европейская, сосна и можжевельник обыкновенный, тайгой не называют. Кроме того, хвойные леса, образованные елью и пихтой, принято называть темнохвойными, а сосной и лиственницей – светлохвойными.
В Евразии флористические различия в хвойных лесах прослеживаются с севера на юг и с запада на восток. В первом случае это связано с тем, что температура в южном направлении постепенно повышается, и в хвойные леса проникают представители расположенных южнее и западнее широколиственных лесов. Во втором случае происходит нарастание континентальности климата. В условиях резко континентального климата Сибири и Дальнего Востока с сильными морозами экологическое преимущество приобрели лиственница сибирская и даурская, чрезвычайно смолистая древесина которых лучше противостоит морозобою.
По зональному признаку хвойные леса Евразии подразделяются на следующие подзоны (или полосы): северную – с неполно сомкнутым пологом древостоя, среднюю – обычно с сомкнутым пологом древостоя и южную, в которой появляются представители флоры более южных смешанных лесов.
Животное население хвойных лесов не отличается особым богатством. Среди наземных млекопитающих характерны: из копытных – лось, грызунов – рыжие полевки, насекомоядных – землеройки бурозубки. Встречаются кабаны, из тундры в лесотундры заходят олени. Хищные млекопитающие представлены бурым медведем, рысью, волком, росомахой, соболем, куницей, лаской и горностаем. Семенами хвойных пород питаются белки, бурундуки и мышевидные грызуны, из птиц - клесты и кедровка. Более разнообразна пища у глухаря, тетерева и рябчика.
Многочисленные реки и озера летом заселяются водоплавающими птицами. В целом пернатое население лесов летом резко возрастает за счет перелетных птиц – дроздов, горихвосток, камышевок, славок, сверчков, и др. Остаются зимовать или откочевывают на юг снегири, дятлы, синицы гаечки, пищухи и поползни. Из хищных птиц наиболее распространены несколько видов сов и ястребов.
Из насекомых много гнуса (комары, мошки и др.), муравьев жуков усачей и короедов, эндемичен сосновый походный шелкопряд. В хвойных лесах заготавливается около 70 % древесины пород-лесооб-разователей, пищевое и лекарственное сырье. Основная проблема ресурсного плана – замена хвойных древостоев после вырубки и гарей менее ценными мелколиственными лесами из березы и осины. Экологические проблемы вызваны загрязнением природной среды (воздуха, почв и вод) промышленными выбросами и отходами, а также накоплением вредных веществ в растениях, включая пищевые и лекарственные.
Мелколиственные леса имеют более древний, чем хвойные, возраст. Они были вытеснены хвойными, а в последствии, благодаря деятельности человека (вырубка хвойного древостоя, выпас скота, пожары), быстрому росту и хорошей возобновляемости березы и осины, вновь заняли большие площади.
Сенокошение и интенсивный выпас домашнего скота на гарях и вырубках приводят к образованию на них луговых угодий, существующих пока сохраняется этот режим пользования. Наибольшее распространение коренные мелколиственные леса получили в западносибирской и среднесибирской лесостепи, где образовали полосу островных лесов – «колков» от Урала до Енисея.
Южнее северных хвойных лесов расположена переходная подзона, или полоса смешанных хвойно-широколиственных насаждений, в которой непосредственно контактируют представители хвойных и листопадных широколиственных лесов на дерново-подзолистых почвах, нередко заболоченных. К югу от переходной полосы находится зона широколиственных летнезеленых лесов, занимающих большие площади в умеренных широтах Северного полушария.
Широколиственные леса приурочены к влажным и умеренно влажным районам с максимумом осадков летом и более благоприятными температурными условиями: средняя летняя температура от 13 до 23, а зимняя – не ниже -6 °С. Типичны серые, темно-серые и бурые лесные почвы, реже развиты черноземы.
Деревья имеют широкую листовую пластинку, давшую название этому зональному типу растительности. У одних деревьев (платан, конский каштан) она очень крупная, цельная, у других (ясень, рябина, орех) – рассеченная. Деревьям свойственно сильное ветвление и, как следствие, сильно развитая крона.
Для широколиственных лесов характерны древесный и кустарниковый ярусы, травяно-кустарничковый напочвенный покров. Имеется внеярусная растительность – лианы (хмель, плющ, ломонос, дикий виноград) и эпифиты (мхи, лишайники и водоросли). Световой режим под пологом леса имеет весенний и осенний максимумы. С весенним световым максимумом связано развитие эфемероидов: ландыша, ветреницы, печеночницы благородной и др.
Широколиственные леса не образуют сплошной полосы, а встречаются отдельными массивами на западе и востоке Евразии. В Европе преобладают буковые, дубовые, реже грабовые и липовые формации. Кроме этих основных лесообразователей, обычны ясень, ильм и клен. Из кустарников распространены лещина, свидина, черемуха, бересклет, жимолость, боярышник, крушина и ивы.
Азиатские широколиственные леса во флористическом отношении наиболее богаты в Восточном Китае, Японии на российском юге Дальнего Востока. Как правило, это смешанные леса, в которых соседствуют криптомерии, сосны, ликвидамбар, кария (гикори), цефалотаксус, маакия, аралия, элеутерококк, местные виды дуба, ореха, клена и др., а богатый подлесок представлен жостером, бересклетом, боярышником, лещиной, барбарисом, ломоносом, чубушником, гамамелисом, гледичией. Из лиан примечательны актинидия, лимонник и лианы-древогубцы.
Среди травянистых растений широколиственных лесов большая часть относится к так называемому дубравному широкотравью. Растения этой группы – пролеска, копытень, медуница, сныть, зеленчук и др. (в европейских лесах) – тенелюбивы и имеют широкие, нежные листовые пластинки. Обилие зеленой листвы и трав летом, веточного корма зимой привело к распространению в широколиственных лесах крупных копытных – потребителей этого корма. В них обитает благородный олень (марал, изюбр), в западноевропейских лесах – лань, дальневосточных – пятнистый олень. Много кабанов, за которыми охотятся крупные хищники – медведь и волк, в ряде мест уже уничтоженные человеком, как и их жертвы. На Дальнем Востоке обычна енотовидная собака, интродуцированная в европейские леса.
Потребителями семян и плодов древесных и кустарниковых растений являются сони, поедающие также насекомых, яйца птиц и самих птиц. В наземном ярусе обитают мелкие грызуны: в европейских лесах – лесная и рыжая полевки, лесная и желтогорлая мыши. За мелкими грызунами охотятся лисица, горностай и ласка.
Верхнюю часть почвенного яруса освоили многочисленные кроты, а подстилку и поверхность земли – землеройки бурозубки. Обычны амфибии и рептилии: лягушки, тритоны, саламандры, ящерицы и змеи. В древесном ярусе поселились рысь, дикий лесной кот и лесная куница, на юге Дальнего Востока – харза. В Приморье обитают одни из самых крупных наземных хищников – тигр и амурский леопард.
Из птиц (зяблики, зеленушки, дятлы, чечевицы, синицы, дрозды, скворцы и др.) следует выделить сойку, которая делает на зиму запасы желудей, пряча их в земле, и таким образом способствует возобновлению и распространению дубрав. В связи сильным ослаблением ветра в широколиственных лесах обильны насекомые. Много вредителей леса, особенно листогрызущих: листоедов, листоверток, плодожорок и др.
Основная проблема охраны широколиственных лесов вызвана продолжающейся рубкой ради получения ценной древесины и освоением земель под сельскохозяйственные угодья.
Степи. В Евразии степи протянулись полосой от Молдовы и Украины до Монголии между лесостепью, листопадными широколиственными и хвойными лесами на севере и пустынной и полупустынной зонами на юге. Лесостепь служит переходной полосой между лесом и степью и представляет собой сочетание осиновых колков в Европе и березовых в Западной Сибири со степными травянистыми и кустарниковыми участками. Сама степь – полностью безлесное пространство, только в венгерских пуштах встречаются группы дубов, берез, серебристого тополя и участки можжевельника на песчаных черноземах.
В степях господствуют ксерофильные травянистые сообщества с преобладанием интенсивно укореняющихся злаков, имеющих перерывы в вегетации летом, во время засухи. Причем злаки не полностью покрывают поверхность почвы, в промежутках между ними поселяются растения различной жизненной формы – однолетники, луковичные геофиты, травянистые много летники, иногда полукустарники. Эти травянистые сообщества в Евразии и называются степями (на Придунайской низменности – пуштами).
Преобладание злаков в растительном покрове обусловило и другое название степей – «злаковники умеренного пояса». Почвы степей – черноземы. Для степей характерно теплое сухое лето с максимумом сезонных осадков и зима различной продолжительности. Среднегодовая температура изменяется от 0,5 в Сибири до 9 на Украине и 11 °С в Венгрии. Осадков немного – от 250 до 500 мм в год.
Биом характеризуют низкая относительная влажность воздуха (в августе менее 50 %) и постоянные, нередко сильные ветры. По-видимому, недостаток увлажнения как экологический фактор обусловил безлесье степей. Влаги в почве хватает только для произрастания молодых деревьев, зрелый древостой из-за сильной транспирации воды хорошо развитыми кронами, использовав запас почвенной влаги, постепенно погибает. При движении на восток возрастает континентальность климата и уменьшается количество осадков. Существование южноякутских степей, являющихся уже типичным экстразональным образованием, связано с жарким и сухим летом в условиях резко континентального климата.
В.В. Алехин (1936) европейские степи делит на северные - разнотравные «красочные» и южные ковыльные «бескрасочные». В северных растут кустарники и полукустарники: терн, спирея, карагана, вишня и миндаль степные, тимьян, астрагал, кохия и др. Красочно цветуще разнотравье, для которого характерна быстрая смена фенологических фаз, представляют прострел, гиацинт, сочевичник, ирисы, ветреница, незабудка, крестовники, лютики, шалфей, козлобородник, нивяник, колокольчики, эспарцет, подмаренники и дельфиниум.
Здесь же растут клевер и осоки, обычны злаки: ковыли (волосатик, перистый), типчак, вейник, тимофеевка степная. В южных степях распространены ковыльные и ковыльно-типчаковые сообщества. Кроме ковылей и типчака произрастают другие злаки: тонконог, мятлик, костерон и др. Разнотравье образуют анемоны, горицвет, таволга, тюльпаны, подмаренник и др. Обычны в степях и полыни, характерные для полупустынь.
Видовая насыщенность флоры европейских степей к востоку уменьшается. На территории Азии, в Казахстане и Сибири, в формировании травостоя возрастает роль ковылей (красивейшего, тырса, перистого, Лессинга, Залесского и др.). Степи этого региона по праву могут быть названы ковыльными, однако существует множество эдафических вариантов степной растительности, видовой состав которой определяется местными почвенно-грунтовыми условиями, нередко засоленностью.
В центральноазиатской, так называемой монгольской, степи и лесостепи можно встретить лиственницу сибирскую и даже сосну обыкновенную (на северных песчаных склонах). Из кустарников обычны рододендрон амурский, спирея, чай Курильский, шиповник иглистый. Из злаков в первую очередь следует назвать ковыли (волосатик, Крылова), а затем тонконого тонкий, мятлик кистевидный, пырей, вострец. Разнотравье образуют герань луговая, прострел желтеющий, живокость, грушанка красная, синюха голубая и др.
Фауна степей в отличие от фауны тундр и лесной зоны вынуждена приспосабливаться к летней жаре и сухости, сильным ветрам, дефициту поверхностных вод и периодическому недостатку пищевых ресурсов. Следует иметь в виду, что степи большей частью распаханы. Их интенсивное использование в сельском хозяйстве привело к резкому обеднению фауны, включая полное исчезновение многих видов. В то же время на пахотных землях сильно размножились зерноядные грызуны. В евразийских степях еще в 17 столетии паслись туры, а до середины ХIХ столетия можно было встретить дикую лошадь тарпан. Степные зубры встречаются лишь в лесных заповедниках.
Сохранившиеся травоядные животные живут более или менее многочисленными стадами, совершая суточные кочевки в поисках воды и сезонные миграции с целью избежать холода или засухи. В степях Нижнего Поволжья и Казахстана пасутся многочисленные стада сайги.
В монгольских степях обычен дзерен, здесь еще можно встретить калана и диких лошадей. Среди роющих животных, наиболее характерных для степных сообществ, особенно обильны грызуны: суслик, хомяк, тушканчик, степной сурок (байбак), служащие объектом охоты для лисицы корсак.
Степные птицы вынуждены гнездиться на почве или в необитаемых норах. В степях обычны серая куропатка, перепел и несколько видов жаворонков (полевой, хохлатый, малый, большой, черный, двупятнистый). В европейских степях сохранились стрепет и дрофа. На грызунов охотятся хищные птицы: лунь, канюк, степной орел, беркут. Пустельга и кобчик охотятся главным образом на насекомых. Насекомые многочисленны: осы, пчелы, муравьи и, особенно, саранчовые. Обычны змеи и ящерицы.
Интенсивное использование степей в сельском хозяйстве привело практически к их полному преобразованию, Ресурсные и экологические проблемы связаны в первую очередь с уничтожением в результате распашки больших территории с естественным растительным покровом и ветровой эрозий черноземов, нередко приводящей к «черным бурям», а также с необратимым обеднением фауны. Химизация сельского хозяйства, загрязнение почв и вод промышленными отходами усугубляют экологические проблемы этой природной зоны.
Пустыни. В Евразии пустыни распространены в умеренном, субтропическом и тропическом поясах. Хотя их тепловые режимы различны, фитоценотический облик и состав зооценозов определяются резко выраженным недостатком увлажнения. В пустынях чрезвычайно засушливый климат: годовое количество неравномерно выпадающих осадков не превышает 200 мм.
Переходной областью от сухих степей с господством злаковых сообществ к пустыням служат полупустыни. В засушливые годы в ней заметно снижается обилие злаков и возрастает роль пустынных видов. Во влажные годы пустынные виды вытесняются злаковой растительностью. Под влиянием выпаса полупустыни легко трансформируются в пустыни.
Недостаток влаги в почве и воздухе определяет набор жизненных форм растений – это, как правило, суккуленты с четко выраженными чертами ксероморфизма, эфемеры и эфемероиды. Растительный покров пустыни чрезвычайно разрежен, нередко обширные участки, лишенные какой-либо растительности. По этой причине классификация растительных сообществ биома основана на учете особенностей субстрата. Выделяют пустыни песчаные, глинистые, каменистые, солончаковые и т. д. Распределение влаги в зависимости от рельефа определяет неоднородность растительного покрова в каждом из этих эдафических типов.
Для почвенного покрова наиболее характерны следующие слаборазвитые и примитивные почвы: бурые (кроме Европы), серо-бурые (внутриконтинентальные области), такыры (поймы рек, дельты и плоские понижения с глинистыми и иловатыми грунтами), неразвитые песчаные и каменистые, а также солончаки, солонцы и солоди в засоленных понижениях.
Наиболее благоприятным водным режимом отличаются песчаные пустыни: выпадающие осадки фильтруются в песчаный субстрат. К ним приурочены травянистые и древесно-кустарниковые сообщества. Подвижность песчаного субстрата, особенно при сильных ветрах, приводит к гибели растительного покрова.
В трещинах и понижениях каменистых субстратах, где аккумулируется влага, развиваются разреженные древесно-кустарниковые сообщества. Глинистые пустыни заняты полынными формациями с единично произрастающими растениями. В солончаковых пустынях, с наиболее суровыми экологическими условиями, развитие растений ограничивается также высокой концентрацией солей, особенно хлористого натрия, в почве и грунте.
Пустыни Евразии входят в единую Сахаро-Гобийскую область пустынь. В зависимости от климатических условий выделяют пустыни умеренного пояса, субтропические и тропические, границы между которыми из-за широкого проникновения видов растений и животных трудно проследить.
Пустыни умеренного пояса распространены в Средней Азии и Казахстане. Их обширные пространства заняты песчаными пустынями с древесно-кустарниковой растительностью из саксаула белого, джузгуна, песчаной акации и др. На почве под белосаксаульниками образуется сплошной покров из песчаной осоки – прекрасные пастбища для каракульских овец.
В понижениях с относительно неглубоким залеганием грунтовых вод развиваются сообщества из черного саксаула. Основу растительного покрова глинистых, каменистых и гипсоносных пустынь составляют полыни, ежовник, терескен, солянки, кокпек. Солончаковым пустыням морских побережий и бессточных понижений свойственны разреженные сообщества из сарсазана, поташника, сведы, солероса и др.
Для пустынь Центральной Азии, также в основном песчаных, характерен бедный во флористическом отношении разреженный растительный покров. К растениям, общим со среднеазиатскими пустынями, присоединяется кустарник карагана. Барханы почти полностью лишены растительности, изредка встречается карагана, а из однолетних трав - кумарчик и верблюдка. В межбарханных понижениях в зависимости от минерализации грунтовых вод находятся разреженные ценозы зайсанского саксаула, солянок и селитрянок. На песках с близким водоносным горизонтом обычны сообщества тростника. На низкогорных хребтах и мелкосопочниках распространены ежовник, солянка, терескен, эфедра и полыни.
В речных долинах азиатских песчаных пустынь преобладают тугаи – сложные растительные комплексы из тополей, тамарикса, лоха, облепихи, тростника и других представителей древесных, кустарниковых, луговых и вводно-болотных растений.
Субтропические и тропические пустыни приурочены к одноименным климатическим поясам. Как правило, это – «жаркие» пустыни. Средняя температура июля изменяется от 25 до 35 °С и может достигать 38 °С и более (в тропических пустынях). Летом иногда песок нагревается до 90 °С. Средняя температура января – 5-15 °С и более. Даже в тропических пустынях зимой на почве возможны заморозки.
Субтропическим и тропическим пустыням, как и пустыням умеренного пояса, свойственны все эдафические типы – песчаные пространства, каменистые плато и равнины, засоленные понижения и т. д. в наиболее засушливых пустынях, расположенных на Аравийском полуострове, огромные песчаные, каменистые, галечниковые и солончаковые пространства почти полностью лишены растительности, которая сосредоточена по руслам временных водотоков и у подножий гор.
В разреженных сообществах на полузакрепленных песках господствуют джузгун, дрок, эфедра, полынь и другие многолетние кустарниковые и травянистые растения. Местами песчаные массивы заселены злаком дрин. В грядовых песках обычен саксаул белый.
К субтропическим пустыням относятся «холодны» высокогорные пустыни Памира с холодным континентальным климатом. Летние температуры здесь не превышают 15 °С, а зимой обычны морозы до -20 °С и ниже. В их растительном покрове большое значение имеют центральноазиатские виды кохии, реомюрии, ревеня, термопсиса, а также астрагалы, полыни, овсяницы и волоснеца. Экологические условия пустынь обусловили значительную бедность их животного мира по сравнению с другими природными зонами. Между тем, их животный мир довольно разнообразен. Повсеместно преобладают грызуны и пресмыкающиеся. Наиболее примечательными компонентами пустынной фауны являются змеи и ящерицы. Наиболее богата фауна закрепленных песков. Из копытных распространены антилопы, из хищников – гиены, шакалы, каракал. Птиц, круглогодично обитающих в пустынях мало – это саксаульная сойка, пустынные воробьи, буланый вьюрок, пустынные вороны и беркуты. В пустынях расположены очаги размножения саранчи.
Основная проблема пустынь, которым свойственна низкая плотность населения, связана с разрушением разреженного растительного покрова. Прогрессирующее опустынивание – неизбежное следствие интенсивного использования пастбищ при кочевом животноводстве и нерациональном использовании обрабатываемых земель. Оно стало необратимым процессом, и предотвращение дальнейшего опустынивания аридных территорий является международной проблемой.
Субтропические леса и кустарники. Для субтропического пояса характерно большое разнообразие климатических условий, выражающееся в особенностях увлажнения западных, внутриконтинентальных и восточных секторов. В западном секторе материка – средиземноморский тип климата, своеобразие которого заключается в несовпадении влажного и теплого периодов.
Среднегодовое количество осадков на равнинах составляет 300-400 мм (в горах до 3000 мм), преобладающая часть их выпадает зимой. Зима теплая, средняя температура в январе не ниже 4 °С. Лето жаркое и сухое, средняя температуре в июле выше 19 °С. В этих условиях сформировались средиземноморские жестколистные растительные сообщества на коричневых почвах. В горах коричневые почвы сменяются бурыми лесными.
Основным районом распространения жестколистных лесов и кустарников в субтропическом поясе Евразии является Средиземноморье – территория, освоенная еще древними цивилизациями. Выпас коз и овец, пожары и эксплуатация земель привели к почти полному уничтожению естественного растительного покрова и эрозии почв. Климаксовые сообщества здесь были представлены вечнозелеными жестколистными лесами с доминированием рода дуб.
В западной части Средиземноморья с достаточным количеством осадков на различных материнских породах обычной породой был каменный дуб – склерофит высотой до 20 м. В кустарниковый ярус входили низкорослые деревца и кустарники: самшит, земляничное дерево, филлирия, калина вечнозеленая, фисташка и многие другие. Травяной и моховой покров был разрежен. На очень бедных кислых почвах росли леса из пробкового дуба.
В восточной Греции и на анатолийском побережье Средиземного моря каменнодубовые леса замещались лесами из кермесового дуба. В более теплых частях Средиземноморья дубовые насаждения сменялись насаждениями из дикой маслины (дикое оливковое дерево), фисташки лентискуса и цератонии. Для горных районов были характерны леса из пихты европейской, кедра (Ливан), и сосны черной. На песчаных почвах равнин растут сосны (итальянская, алеппская и приморская).
В результате вырубки лесов давно в Средиземноморье возникли различные кустарниковые сообщества. Первую стадию деградации лесов, видимо, представляет маквис – кустарниковое сообщество с отдельно стоящими деревьями, устойчивыми к пожарам и вырубкам.
Его видовой состав образуют разнообразные кустарниковые растения подлеска деградированных дубовых лесов: различные виды эрики, ладанников, земляничной дерево, мирт, фисташка, дикая маслина, рожковое дерево и др. Кустарники часто переплетены вьющимися, нередко колючими растениями – сассапарелью, ежевикой разноцветной, розой вечнозеленой и др. Обилие колючих и вьющихся растений делает маквис труднопроходимым.
На месте сведенного маквиса развивается формация гариги – сообщества низкорослых кустарников, полукустарников и ксерофильных травянистых растений. Господствуют низкорослые (до 1,5 м) заросли кермесововго дуба, не поедаемого скотом и быстро захватывающего после пожаров и вырубок новые территории. В гариги обильно представлены семейства губоцветных, бобовых и розоцветных, выделяющие эфирные масла. Из характерных растений следует отметить фисташку, можжевельник, лаванду, шалфей, тимьян, розмарин, ладанник и др. Гарига имеет различные местные названия, например в Испании – томилляры.
Следующая формация, образующаяся на месте деградируемого маквиса, – фригана, растительный покров которой чрезвычайно разрежен. Нередко это каменистые пустоши. Постепенно из растительного покрова исчезают все растения, поедаемые скотом, по этой причине в составе фриганы преобладают геофиты (асфоделус), ядовитые (молочаи) и колючие (астрагалы, сложноцветные) растения.
В нижнем поясе гор Средиземноморья, включая западное Закавказье, распространены субтропические вечнозеленые лавровые, или лавролистные, леса, названные по преобладающим породам – различным видам лавра.
Животный мир Средиземноморья разнообразен и сильно обеднен деятельностью человека. Среди потребителей растительной массы преобладают копытные небольших размеров – бородатый, или безоаровый, козел (предок домашний коз, истребивших во многих местах всю древесно-кустарниковую растительность) и мелкий горный баран муфлон. Встречаются лани и благородные олени. Из хищных обычны шакал, лисица, хорек, выдра и др.
Здесь зимуют многие птицы, обитающие на более северных территориях Европы. Земноводные представлены лягушками и жабами, из умеренных широт в тенистые и влажные местообитания проникают тритоны и саламандры, в древесном ярусе обитают квакши. Обычны змеи и ящерицы, среди которых примечательна жемчужная ящерица длиной до 75 см (западное Средиземноморье). Много членистоногих: жуков, пауков, скорпионов и др.
Лесные и кустарниковые формации Средиземноморья претерпели значительное, во многом опустошительное влияние человека. На смену им пришли виноградники, плантации цитрусовых, маслин и посевы различных сельскохозяйственных культур.
Многовековая эксплуатация природных ресурсов, индустриализация, урбанизация, туристский бум вызвали множество экологических проблем. Они связаны с уничтожением естественного растительного покрова и диких животных, эрозией почв и загрязнением воздуха и вод. Сохранение уцелевших островков естественной растительности является одной из неотложных задач по охране природы субтропиков.
Внутриконтинентальные районы субтропического пояса Евразии заняты пустынями и горами с высотной поясностью (см. субтропические пустыни).
В восточном секторе субтропического и субэкваториального поясов материка с влажным муссонным климатом распространены переменно-влажные муссонные леса. Основными зональными типами почв в них являются желтоземы, красноземы и красные ферралитные почвы.
Субтропические муссонные леса в типичном виде представлены в Китае, Японии и на юге Кореи. Они многоярусны, сложного состава и круглогодично зелены, но с представителями летнезеленых пород. В вечнозеленых лесах господствуют криптомерии, туи, филодендрон, камелии и др. В их древесном ярусе обычны каштан, птерокария, буки, ольха, лиственница японская, клены, дубы, глицинии. Много бамбука и винограда.
В животном мире обилие древесных видов: медведь панда, обезьяны и белки. Много копытных: кабаны, короткорогий козел, олень и др.. Из хищников следует отметить красного волка, енотовидную собаку и тигра, распространенных и за пределами этого зонобиома. Много птиц и насекомых. В Японии живут самые северные обезьяны в мире – японские макаки.
Субэкваториальные муссонные леса на полуострове Индостан, характерными представителями которых являются фикусы, терминалии, дальбергии, альбиции, сал и тик, на значительной площади уже вырублены. На их месте развита вторичная формация – джунгли– невысокие (до 5-12 м) труднопроходимые заросли из акаций, бамбуков, мимоз, пальм и других деревьев и кустарников. Вечнозеленые субэкваториальные леса на приморских склонах Западных Гат также сильно истреблены. Лесообразователями в них служат деревья из семейства двукрылоплодных (диптерокарповых), молочайных, миртовых и бобовых.
Субэкваториальные муссонные леса Индокитая, влажные и вечнозеленые, отличаются большим разнообразием видового состава. Они состоят из диптерокарпусов, стеркулий, альбиций, сала, тика, пальм, бамбуков, деревьев манго. Горные склоны выше 700-800 м покрыты вечнозелеными лесами, в которых преобладает дуб, сосна араукария, бамбук. Выше растут широколиственные листопадные леса.
Животный мир субэкваториальных муссонных лесов богат и разнообразен. Сохранение фауны Индостана обязано религиозным воззрениям Индусов, согласно которым жизнь на Земле священна, убийство даже вредных животных запрещено. Индия принадлежит к тем немногим странам мира, где водятся слоны, носороги, буйволы, быки (гаур, гаял, бантенг). Из антилоп выделяются индийская черная, четырехрогая и нильгау.
Широко распространены хищники: тигры, леопарды, гиены, шакалы. Многочисленны обезьяны, из лемуров – тонкий лори. Характерны насекомоядные: тупайи, землеройки, ежи, и грызуны (белки, суслики, крысы, мыши, зайцы и дикобразы).
Мир пернатых чрезвычайно богат. В Индии насчитывается более 1600 видов птиц, из которых свыше 900 воробьиные (вороны, дрозды, малиновки, соловьи, зяблики и др.). Много рептилий и амфибий. Индия – единственная страна, где представлены все семейства змей, из которых наиболее распространены кобра, гадюка, щитомордник, крысиная и др. Из удавов выделяется тигровый питон, достигающий в длину 4-6 м. Обитают крокодилы трех видов, самый крупный из них – гавиал – достигает длины 9 м. Многочисленны ящерицы: сцинки, гекконы, агамы, вараны. Животный мир Индокитая также богат: слоны, носороги, тигры, медведи, олени и обезьяны (на юге – человекообразный орангутанг). Из птиц – фазаны, дикие куры, павлины, попугаи и др. Пресмыкающиеся и насекомые также обильны.
Саванна в субтропическом поясе Евразии занимает только Деканское плато. Ее редкие раскидистые деревья (канделябровые молочаи, акации, пальма делеб) теряют листву в сухой сезон года. Во внутренних районах Индокитая, получающих меньше осадков, листопадные муссонные леса также сменяются саванной. Сохранение природного облика, растительного и животного мира субэкваториальных муссонных лесов становится все более насущной проблемой.
Влажные экваториальные леса. Обилий тепла и влаги на Малайском архипелаге содействовало здесь господству влажных экваториальных лесов на красно-желтых ферралитных почвах, которые лишь местами сменяются муссонными лесами и саваннами. Флора этих дождевых лесов включает 23 тысячи цветковых растений, из которых 2,5 тысяч деревьев. Преобладают представители семейства диптерокарповых (200 видов), многочисленны пальмы (70 видов), папоротники (400), бамбуки (70), орхидей (700 видов ) и др.
Экваториальные леса покрывают горы до высоты 1200-1300 м. Они густы, многоярусны, тенисты, без подлеска, с богатой внеярусной растительностью - лианами и эпифитами. При общем видовом разнообразии доминируют пальмы (пальмира, саговая, сахарная, ротанг и др.), двукрылоплодники (диптерокарповые), бамбуки, древовидные папоротники, фикусы, панданусы, дикие бананы.
Выше 1200 м появляются, а затем господствуют представители субтропической (дубы, хвойные) и бореальной (каштаны, клены и др.) флор. На высоте 2500-2600 м они сменяются зоной кустарников с некоторыми хвойными (горная казуарина). Выше пояс кустарников сменяется альпийскими лугами, а за ними – пояс вечных снегов.
С увеличением сухости в муссонных лесах усиливается роль листопадных деревьев (тиковое дерево) и кустарников (акации). В саванах среди высоких трав (дикий сахарный тростник, аланг-аланг) растут небольшие группы деревьев. На Малых Зондских островах много представителей австралийской флоры (эвкалипты, спинифекс, казуарина и др).
Животный мир влажных экваториальных лесов также богат и разнообразен: более 200 видов млекопитающих, 600 – птиц, 100 – змей, 1000 – бабочек. Здесь обитает орангутан и узконосые обезьяны (гиббоны, мартышки и др.). Встречаются слоны, носороги, чепрачные тапиры, буйвол ануа, свинья бабирусса, из хищных – тигр, «солнечный медведь». Разнообразны птицы (райские, птицы-носороги) и рептилии (комодский варан).
Фауна постепенно сменяется с северо-запада на юго-восток, Вначале исчезает орангутан, носорог, затем типичные копытные. На Малых Зондских островах появляются отдельные элементы австралийской фауны, главным образом птицы. Таким образом, Малайский архипелаг имеет черты, присущие Евразии и Австралии, и является своеобразным мостом, соединяющим оба континента (Лавринович, 2004).
Кроме зональной растительности, в Евразии широко представлены незональные сообщества: луга, болота и мангры. Луга и болота достаточно хорошо известны населению Беларуси. Мангры – это галогидрофильная растительность на периодически затапливаемых илистых морских побережий и устьев рек в субэкваториальном и экваториальном поясах материка. Их видовой состав небогат – около 50 видов пальм (нипа, ризофора, авицения, бругиера и др.).
Животные приспособлены жить в двух средах – воздушной и водно-илистой. Кроны деревьев заселены попугаями и обезьянами. Многочисленны насекомые (стрекозы, комары и др.). Значительные территории Евразии заняты горными системами с высотной поясностью, анализ которой будет сделан при региональном обзоре этого материка.
В ботанико-географическом районировании суши флора Евразии входит в состав двух флористических царств: Голарктического, или Голарктики, и Палеотропического, или Палеотрописа (Тахтаджян, 1978). Граница между этими царствами проводится примерно по северному тропику.
Голарктика на территории материка включает два подцарства: Бореальное с двумя областями (Циркумбореальная, или Евросибирско-Канадская, и Восточно-Азиатская, или Японо-Китайская) и Древнесредиземноморское – также с двумя областями (Средиземноморская и Ирано-Туранская). Голарктическому царству свойственна четко выраженная широтная зональность (арктические пустыни, тундра, лесотундра, хвойные леса, смешанные хвойно-широколиственные леса, широколиственные леса, леса лаврового типа, лесостепи, степи, полупустыни и пустыни умеренного и субтропического поясов).
Циркумбореальная область. К ней относится Европа (исключая южные полуострова и побережье Средиземного моря), Кавказ (кроме аридного Закавказья и Талыша, Урал, Сибирь, Дальний Восток (без правобережья по нижнему течению Амура), Северный Сахалин, Курильский острова к северу от острова Итуруп. Эндемичных родов здесь немного. В их числе лунник (Средняя и Юго-Восточная Европа), бородиния (восточная Сибирь), городковия (Северо-Восточная Сибирь), редовския (Якутия), сольданелла (Южная и Средняя Европа), астранция (Европа), медуница, телорез, телекия (от Средней Европы до Кавказа), купырь, сныть, чесночник.
Наиболее распространенными родами являются ель, пихта, лиственница, дуб, бук, береза, ольха, клен, граб, тополь, ива, ясень, вяз, липа, грецкий орех, кизил, слива, вишня, боярышник, груша, яблоня, рябина, калина, жимолость, бузина, крушина, ежевика, брусника, черника, а также представители разнотравной, осоковой и злаковой растительности лугов и болот.
Восточно-Азиатская область. В ее состав входят восточные районы Гималаев, бассейны рек Янцзы, Хуанхэ (кроме верхнего течения) и Ляохэ, а также правобережье Амура и его притока Аргуни, Корея, Южный Сахалин, Япония и остров Тайвань.
Флора области невероятно богата, это один из главных центров эволюции высших растений Голарктики и Палеотропиков, гигантское убежище древних форм. Она включает около 20 эндемичных семейств: гинкговые, головчато-тиссовые, сциадопитиссовые, тетрацетровые, эвкоммиевые и др. Эндемичных родов более 300, среди них кетелерия, катайя, метасеквойя, криптомерия, микробиота, акебия, ложный тисс, аментотисс, маакия, феллодендрон, экзохорда, паулония, саза (бамбучок), ховения и др.
Сахаро-Аравийская область. Кроме Аравийского полуострова в ее состав входит внетропическая часть Сахары (Африка). Флора не очень богата, эндемичных семейств нет. Из видов-эндемиков можно назвать, например, нукуларию, фредолию, агатофору, мурикарию, зиллу, оуднею, фолейолу.
Ирано-Туранская область. Она занимает внутренние районы Анатолийского плоскогорья, верхнюю Месопотамию, большую часть Иранского нагорья, Восточное Закавказье, южные отроги Гиндукуша, южные склоны и отроги Западных Гималаев, а также территорию от низовьев Волги до пустыни Гоби, включая Казахстан и Среднюю Азию.
Это в основном область степей, полупустынь и пустынь умеренного пояса, а также плоскогорий и высочайших горных систем. Для нее характерен высокий родовой эндемизм, на видовой состав приходится около 25 %. Эндемичными родами являются акантофиллум, агриофиллум, гамантус, нанофитон, самералия, страгоновия, бунгея, парротия (железное дерево), кумарчик, акация песчаная, дельфиниум, смолевка, лимон, ферула, шалфей, ирис, ковыль, василек, подмаренник, кузиния, эремурус и др.
Палеотропическое царство на территории Евразии представлено в основном тремя областями: Индийской, Индокитайской и Малазийской. Их богатейшая флора образует растительные формации саванн, муссонных и влажных лесов субэкваториального и экваториального климатических поясов (их описание приведено при характеристике природных зон).
