ярко-оранжевый цвет.
5. Реакция конденсации со спиртами, альдегидами, кислотами, ангидридами, хлорангидридами и др.
При стоянии раствор буреет вследствие дальнейшего процесса конденсации, приводящего к образованию многократно гидроксиметилированных продуктов:
6.Индофеноловая реакция - фенол окисляют и действуют аммиаком:
8.Для фенолов, у которых нет заместителей в о- и п- положениях, характерна реакция Либермана, конечным продуктом которой также является индофенол (реакция с ксантином).
При действии азотистой кислоты образуется п-нитрозофенол, изомеризующийся в п-хиноидоксим, который реагирует с избытком фенола в кислой среде:
9.Образование антипириновых красителей.
10.Образование фенолфталеина при конденсации с лактонами.
11.Получение ауриновых красителей при нагревании фенолов с хлороформом в присутствии гидроксида натрия.
Вначале фенолят с хлороформом образует дихлорметилфенолят, который гидролизуется в альдегид:
Полученный альдегид конденсируется с избытком фенолята, а затем превращается в ауриновый краситель желтого цвета
12.Дают синие или фиолетовое окрашивание при взаимодействии с раствором хлорида железа (III).
