B) переход протромбина в тромбин
C) переход фибриногена в фибрин
D) первая фаза свертывания крови
E) вторая фаза свертывания крови
F) третья фаза свертывания крови
Для гемофилии А характерно (8)
A) наследование, сцепленное с полом
B) аутосомно-рецессивный тип наследования
C) рецессивный тип наследования
D) дефицит VIII фактора
E) дефицит IX фактора
F) гематомный тип кровоточивости
G) петехии, экхимозы
H) гемартрозы
I) удлинение времени свертывания крови
J) время кровотечения в норме
K) удлинение времени кровотечения
L) нарушение образования активной протромбиназы
M) нарушение образования тромбина
15. Найти соответствие:
1. Гемофилия А
2. Гемофилия В
3. Гемофилия С
A) аутосомно-рецессивный тип наследования
B) аутосомно-доминантный тип наследования
C) наследование, сцепленное с полом
Коагулопатии, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови, наблюдаются при (2)
A) дефиците фибриногена
B) дефиците протромбина
C) дефиците антигемофильного глобулина А
D) дефиците антигемофильного глобулина В
E) гиповитаминозе К
Дефицит витамина К приводит к (1)
A) нарушению адгезии тромбоцитов
B) вазопатии
C) гиперкоагуляции
D) нарушению агрегации тромбоцитов
E) снижению активности факторов протромбинового комплекса
